S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one-3-yl]-N,N'-dimethylisothiuronium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one-3-yl]-N,N'-dimethylisothiuronium bromide
• 英文别名: (E)-[[1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]sulfanyl-(methylamino)methylidene]-methylazanium;bromide
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 374.302
• InChiKey: ALCZHPVVWLWWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one-3-yl]-N,N'-dimethylisothiuronium bromide 在 tris(hydroxymethyl)aminomethane buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methylimino-3-methyl-5-[2-(4-methoxyphenylamino)ethyl]thiazolidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代对取代的S- [1-苯基吡咯烷烃-2-on-3-基]异硫脲鎓盐的动力学和环转化机理的影响。

  摘要：

  已经制备并表征了十二个新的取代的S-（1-苯基吡咯烷-2--3-基）异硫脲溴化物和十二个相应的2-亚氨基-5-（2-苯基氨基乙基）噻唑烷-4-酮。S- [1-（4-（甲氧基苯基）吡咯烷-2--2--3-基]异硫脲溴化物及其N，N-二甲基衍生物5a转变为相应的取代的噻唑烷-4--4-酮2a和6a的动力学和反应机理在拟一级反应条件下，在25℃和I = 1 mol l（-1）的条件下，在胺缓冲液（pH 8.1-11.5）和氢氧化钠溶液（0.005-0.5 mol l（-1））的水溶液中进行了研究。反应条件。观察到的动力学表明，转化反应经受一般的酸碱和氢氧根离子的催化。酸催化在1a的转化中不起作用；碱催化转化的限速步骤是双环四面体中间体In（+/-）的分解，布朗斯台德依赖性是非线性的（pK（a）约为9.8）。在衍生物5a的情况下，碱催化和酸催化都使它们感觉到。在碱催化中，限速步骤由双环中间体In的

  DOI：

  10.1039/b401866d
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基硫脲 、 3-bromo-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one-3-yl]-N,N'-dimethylisothiuronium bromide
  参考文献：
  名称：

  取代的S-（1-苯基吡咯烷-2-酮-3-基）异硫脲鎓盐的合成和环转化为取代的2-亚氨基-5- [2-（苯基氨基）乙基]噻唑烷酮-4-酮

  摘要：

  专用于米尔·Kaválek教授在他的65之际个生日

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390543

文献信息

• Synthesis and ring transformation of substituted <i>S</i> ‐(1‐phenylpyrrolidine‐2‐ones‐3‐yl)isothiuronium salts to substituted 2‐imino‐5‐[2‐(phenylamino)ethyl]thiazolidin‐4‐ones
  作者：MiloŠ Sedlák、JiŘí Hanusek、Vladimír Macháček、Ludmila Hejtmánková

  DOI：10.1002/jhet.5570390543

  日期：2002.9

  Dedicated to Professor Jaromír Kaválek on the occasion of his 65th birthday

  专用于米尔·Kaválek教授在他的65之际个生日
• Influence of substitution on kinetics and mechanism of ring transformation of substituted S-[1-phenylpyrrolidin-2-on-3-yl]isothiuronium salts
  作者：Jiří Hanusek、Ludmila Hejtmánková、Vojeslav Štěrba、Miloš Sedlák

  DOI：10.1039/b401866d

  日期：——

  (alpha approximately equal to 0). With compound 5a in triethylamine and butylamine buffers, the general base catalysis changes into specific base catalysis. The effect of substitution in aromatic moiety of compounds 1a-h and 3a-h on the course of the transformation reaction has been studied in solutions of sodium hydroxide (0.005-0.5 mol l(-1)) at 25 degrees C by the stopped-flow method. The electron-acceptor

  已经制备并表征了十二个新的取代的S-（1-苯基吡咯烷-2--3-基）异硫脲溴化物和十二个相应的2-亚氨基-5-（2-苯基氨基乙基）噻唑烷-4-酮。S- [1-（4-（甲氧基苯基）吡咯烷-2--2--3-基]异硫脲溴化物及其N，N-二甲基衍生物5a转变为相应的取代的噻唑烷-4--4-酮2a和6a的动力学和反应机理在拟一级反应条件下，在25℃和I = 1 mol l（-1）的条件下，在胺缓冲液（pH 8.1-11.5）和氢氧化钠溶液（0.005-0.5 mol l（-1））的水溶液中进行了研究。反应条件。观察到的动力学表明，转化反应经受一般的酸碱和氢氧根离子的催化。酸催化在1a的转化中不起作用；碱催化转化的限速步骤是双环四面体中间体In（+/-）的分解，布朗斯台德依赖性是非线性的（pK（a）约为9.8）。在衍生物5a的情况下，碱催化和酸催化都使它们感觉到。在碱催化中，限速步骤由双环中间体In的