ethyl 3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,1-difluoro-1H-1λ⁴,8λ⁴-thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinine-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,1-difluoro-1H-1λ⁴,8λ⁴-thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinine-7-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₆BF₂N₃O₃S
• 分子量: 367.184
• InChiKey: ALJBPNFCOUEPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,1-difluoro-1H-1λ⁴,8λ⁴-thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ñ，øπ缀合的4-取代的1,3-噻唑BF 2配合物的合成和光物理性质

  摘要：

  通过将2-氨基4-取代的1,3-噻唑与（4-二甲基氨基）苯甲酰氯酰化并随后进行BF 2络合反应，设计并合成了一系列基于1,3-噻唑的有机硼配合物。研究了噻唑环4位上的取代基对配合物光物理性质的影响。合成的噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤主要在溶液中显示出强烈的荧光。具有4,5-未取代噻唑单元的配合物表现出聚集诱导发射（AIE）效应，并且由于抑制了分子中的π–π / π– n相互作用，因此在固态下具有很高的荧光量子产率（94％）包装。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02239

文献信息

• <i>N</i>,<i>O π</i>-Conjugated 4-Substituted 1,3-Thiazole BF₂ Complexes: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Mykhaylo A. Potopnyk、Roman Lytvyn、Yan Danyliv、Magdalena Ceborska、Oleksandr Bezvikonnyi、Dmytro Volyniuk、Juozas Vidas Gražulevičius

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02239

  日期：2018.2.2

  A series of 1,3-thiazole-based organoboron complexes has been designed and synthesized by acylation of 2-amino 4-subsituted 1,3-thiazoles with (4-dimethylamino)benzoyl chloride and the subsequent BF2 complexation reaction. The influence of substituents in position 4 of the thiazole ring on photophysical properties of the complexes has been investigated. Synthesized thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinines

  通过将2-氨基4-取代的1,3-噻唑与（4-二甲基氨基）苯甲酰氯酰化并随后进行BF 2络合反应，设计并合成了一系列基于1,3-噻唑的有机硼配合物。研究了噻唑环4位上的取代基对配合物光物理性质的影响。合成的噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤主要在溶液中显示出强烈的荧光。具有4,5-未取代噻唑单元的配合物表现出聚集诱导发射（AIE）效应，并且由于抑制了分子中的π–π / π– n相互作用，因此在固态下具有很高的荧光量子产率（94％）包装。