3-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid
• 英文别名: 4-(3-Fluorophenyl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₅
• 分子量: 313.326
• InChiKey: ALMPVVJSLWAFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid 在 CH₃I 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6.96 g total (63%)的产率得到(2R,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis

  摘要：

  本发明涉及制备式(I-H)化合物的过程，或其前药、药理活性代谢物、药理活性盐或溶剂化合物的过程，这些化合物可用作HIV蛋白酶酶抑制剂。

  公开号：

  US20040204591A1
• 作为产物：
  描述：

  L-3-氟苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。

  公开号：

  WO2005026114A1

文献信息

• HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：Agouron Acquisition Corp.

  公开号：EP1409466A2

  公开（公告）日：2004-04-21
• US7094909B2
  申请人：——

  公开号：US7094909B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• US7179918B2
  申请人：——

  公开号：US7179918B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT, LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ET MATERIAUX UTILISES POUR LEUR SYNTHESE
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2002100844A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of Formula (I), where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005026114A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to a novel series of chemical compounds useful as Human immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors and to the use of such compounds as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such antiviral agents, and their uses and materials for their synthesis

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。