2-Brom-2'-butylbiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-2'-butylbiphenyl
• 英文别名: 1-Bromo-2-(2-tert-butylphenyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₇Br
• 分子量: 289.215
• InChiKey: ALNBXGKYEIXAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-2'-butylbiphenyl 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KR20230086136A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-2-iodobenzene 、 2-溴苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到2-Brom-2'-butylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷基C（sp 3）–H键活化†

  摘要：

  甲硅烷基C（sp 3）–H键的第一个过渡金属催化活化作用得以实现并得到了合成。各种被SiMe 3基团取代的有机骨架都可以进行Pd催化的分子内偶联反应，从而产生了一种空前的合成方法，可生产六元silacycles。发现相邻的Si原子对于激活SiMe 3基团的C（sp 3）-H键起着至关重要的作用。在相同的反应条件下，没有发生CMe 3基团的C（sp 3）–H键的活化反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob06941e

文献信息

• Mild, visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids to access aryl radicals
  作者：L. Candish、M. Freitag、T. Gensch、F. Glorius

  DOI：10.1039/c6sc05533h

  日期：——

  Herein we present the first example of aryl radical formation via the visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids using photoredox catalysis.

  在本文中，我们介绍了使用光氧化还原催化作用通过可见光介导的芳基羧酸脱羧形成芳基的第一个例子。
• Organic charge-transfer complex induces chemoselective decarboxylation to aryl radicals for general functionalization
  作者：Chun-Hong Hu、Yueqian Sang、Ya-Wei Yang、Wen-Wen Li、Hui-Lin Wang、ZiYing Zhang、Chen Ye、Li-Zhu Wu、Xiao-Song Xue、Yang Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.06.022

  日期：2023.10

  aryl carboxyl radicals favor strongly competitive addition to arene pathways. Herein, we demonstrate a solution to this challenge: a charge-transfer complex of aryl carboxylate via n-π∗ and π-π interactions induces chemoselective decarboxylation to aryl radicals for general functionalization. Presumably, the triplet complex significantly slows the rate of second-order aryl carboxyl radical addition to

  芳基自由基被用作芳基化的多功能中间体，用于制备天然产物、药物和功能材料。由于芳基羧酸的广泛可用性和稳定性以及温和的条件，光诱导芳基羧酸直接脱羧为芳基自由基被认为是有吸引力的。然而，直接脱羧已被证明非常具有挑战性，因为芳基羧基有利于芳烃途径的强烈竞争性加成。在此，我们展示了应对这一挑战的解决方案：通过 n-π* 和 π-π 相互作用的芳基羧酸酯的电荷转移复合物诱导芳基自由基的化学选择性脱羧，以实现一般功能化。据推测，三重态复合物显着减慢了二阶芳基羧基加成至芳环的速率，导致选择性脱羧为芳基自由基。我们的研究应该通过使用易于获得且稳定的芳基羧酸，以及用于选择性自由基转化的新光氧化还原催化模式，在温和条件下激发各个领域的大量芳基化反应。
• [EN] BLUE-SHIFTED TRIARYLAMINE POLYMER<br/>[FR] POLYMERE DE TRIARYLAMINE DECALE DANS LE BLEU
  申请人：CAMBRIDGE DISPLAY TECH LTD

  公开号：WO2006070184A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] A semiconductive conjugated polymer comprising a first repeat unit comprising general formula (I): where Ar₁, Ar₃, and Ar₅ are the same or different and each represent an optionally substituted aryl or heteroaryl group; Ar₂ and Ar₄ are the same or different and each represent a substituted aryl or heteroaryl group; and characterised in that Ar₂ and Ar₄ sterically interact with one another so as to cause an increase in the bandgap of the polymer.
  [FR] L'invention concerne un polymère semi-conducteur conjugué incluant un premier motif répété comprenant la formule générale I : dans laquelle Ar₁, Ar₃ et Ar₅ sont identiques ou différents et représentent chacun un groupe aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué ; Ar₂ et Ar₄ sont identiques ou différents et représentent chacun un groupe aryle ou hétéroaryle substitué. Ce polymère est caractérisé en ce que Ar₂ et Ar₄ interagissent sur le plan stérique afin de provoquer une augmentation de la largeur de bande du polymère.
• Palladium-catalyzed silyl C(sp3)–H bond activation
  作者：Yun Liang、Weizhi Geng、Junnian Wei、Kunbing Ouyang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1039/c2ob06941e

  日期：——

  lyzed activation of silyl C(sp3)–H bond was realized and synthetically applied. A variety of organic skeletons substituted with SiMe3 groups could undergo the Pd-catalyzed intramolecular coupling reaction, resulting in an unprecedented synthetic method for yielding six-membered silacycles. It was found that the adjacent Si atom played an essential role for the activation of the C(sp3)–H bond of the

  甲硅烷基C（sp 3）–H键的第一个过渡金属催化活化作用得以实现并得到了合成。各种被SiMe 3基团取代的有机骨架都可以进行Pd催化的分子内偶联反应，从而产生了一种空前的合成方法，可生产六元silacycles。发现相邻的Si原子对于激活SiMe 3基团的C（sp 3）-H键起着至关重要的作用。在相同的反应条件下，没有发生CMe 3基团的C（sp 3）–H键的活化反应。
• KR20230086136A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——