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4-bromo-2-(difluoromethoxy)benzaldehyde | 1848208-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-2-(difluoromethoxy)benzaldehyde
英文别名
4-Bromo-2-(difluoromethoxy)benzaldehyde
4-bromo-2-(difluoromethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
1848208-18-3
化学式
C8H5BrF2O2
mdl
——
分子量
251.027
InChiKey
ALNGBCQWYZWDCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-(difluoromethoxy)benzaldehyde四(三苯基膦)钯三乙酰氧基硼氢化钠potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (5S)-5-[[[4-[2-chloro-3-[2-chloro-3-[6-methoxy-5-[[[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methylamino]methyl]pyridin-2-yl]phenyl]phenyl]-2-(difluoromethoxy)phenyl]methylamino]methyl]pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
    摘要:
    公开了用于治疗癌症的化合物及使用该化合物单独或与其他药剂组合使用的方法和该化合物的组合物的配方(I)。
    公开号:
    WO2019204609A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴氟甲基膦酸二乙酯4-溴-2-羟基苯甲醛 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以62%的产率得到4-bromo-2-(difluoromethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
    摘要:
    本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中(R1)n,R3,R4a,R4b,R5a,R5b和Ar1如描述中所述,以及它们通过调节免疫反应,包括肿瘤中免疫系统的再激活,用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II),及其作为药物的使用,其制备,药用可接受的盐,及其作为药物的使用,以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物,尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
    公开号:
    WO2018210988A1
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2015197468A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I):其中:R1为C1-C3烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,C1-C2氟烷氧基,乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基;R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基,乙炔基,C1-C3烷氧基,C1-C3氟烷基,C1-C2氟烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-;但是当R1为乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基时,R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基或乙炔基;Y为O,S,S(O),S(O)2,N(C1-C2烷基),N(C1-C2烷氧基),C(O),CR8R9或-CR10R11CR12R13-;以及G,R3,R4,R5和R6如本文所定义;其中化合物(I)可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此,本发明还涉及一种控制杂草,特别是草本单子叶杂草,在有用植物作物中的方法,包括将化合物(I)或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2018210988A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.
    本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中(R1)n,R3,R4a,R4b,R5a,R5b和Ar1如描述中所述,以及它们通过调节免疫反应,包括肿瘤中免疫系统的再激活,用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II),及其作为药物的使用,其制备,药用可接受的盐,及其作为药物的使用,以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物,尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021158481A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.
    本发明包括取代的1,1'-联苯化合物,其类似物,以及包含它们的组合物。在一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HDV)感染。在另一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
  • [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2018210994A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    The present invention relates to phenyl derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R3, R4 a, R4b, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.
    本发明涉及公式(I)的苯基衍生物 公式(I)其中(R1)n,R3,R4 a,R4b,R5b和Ar1如描述中所述,并且它们在通过调节免疫反应治疗癌症中的用途包括在肿瘤中重新激活免疫系统。该发明还涉及公式(III)的新苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途,它们的制备,其药学上可接受的盐,以及它们作为药物的用途,含有公式(I)中一个或多个化合物的药物组合物,特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
  • [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020156323A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    Provided herein are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
    本文提供了一种化合物的公式(I),以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
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