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4-bromoindole-3-methanol | 1158748-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromoindole-3-methanol
英文别名
(4-Bromo-1H-indol-3-YL)methanol
4-bromoindole-3-methanol化学式
CAS
1158748-26-5
化学式
C9H8BrNO
mdl
——
分子量
226.073
InChiKey
ALSCHTQXMJNCJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromoindole-3-methanol磷酸 作用下, 反应 6.0h, 以85%的产率得到4,4'-dibromo-3,3'-methylenebisindole
    参考文献:
    名称:
    吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用
    摘要:
    本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用,该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达,增强细胞主动清除自由基的能力,减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时,本发明所使用的小分子药物易于获取,价格低廉,性质稳定,便于保存和运输,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN106344563A
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromoindole-3-acetaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以90%的产率得到4-bromoindole-3-methanol
    参考文献:
    名称:
    吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用
    摘要:
    本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用,该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达,增强细胞主动清除自由基的能力,减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时,本发明所使用的小分子药物易于获取,价格低廉,性质稳定,便于保存和运输,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN106146381A
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文献信息

  • 吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用
    申请人:安徽四正医药科技有限公司
    公开号:CN106344563A
    公开(公告)日:2017-01-25
    本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用,该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达,增强细胞主动清除自由基的能力,减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时,本发明所使用的小分子药物易于获取,价格低廉,性质稳定,便于保存和运输,具有广阔的应用前景。
  • [EN] METHOD OF PRODUCING 3-METHYL-4-HALO-INDOLE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-MÉTHYL-4-HALO-INDOLE<br/>[JA] 3-メチル-4-ハロ-インドール誘導体の製造方法
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2022092247A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    3-メチル-4-ハロ-インドール誘導体の製造において、ルイス酸とヒドリド還元剤を用いたホルミル基の新規な還元方法を見出した。そして、当該方法によれば、前記誘導体の脱メチル化および/または脱ハロゲン化が抑制されることにより、後処理が容易となり、または、前記誘導体を高収率で得られることを見出した。
    在3-甲基-4-卤代吲哚衍生物的制造过程中,发现了一种新的醛基还原方法,该方法使用了路易斯酸和还原剂。通过该方法,发现了可以抑制衍生物的去甲基化和/或去卤化的后处理变得容易,并且可以高收率地得到该衍生物。
  • 吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用
    申请人:安徽四正医药科技有限公司
    公开号:CN106146381A
    公开(公告)日:2016-11-23
    本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用,该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达,增强细胞主动清除自由基的能力,减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时,本发明所使用的小分子药物易于获取,价格低廉,性质稳定,便于保存和运输,具有广阔的应用前景。
  • 吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用
    申请人:安徽四正医药科技有限公司
    公开号:CN106344564A
    公开(公告)日:2017-01-25
    本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用,该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达,增强细胞主动清除自由基的能力,减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时,本发明所使用的小分子药物易于获取,价格低廉,性质稳定,便于保存和运输,具有广阔的应用前景。
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