(2S,3S)-2,3-bis(2-methoxyphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>deca-6,9-dien-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3S)-2,3-bis(2-methoxyphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>deca-6,9-dien-8-one
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-bis[(2-methoxyphenyl)methyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅
• 分子量: 392.452
• InChiKey: ALSYJBKKJGQEMR-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 98.08h， 生成 (2S,3S)-2,3-bis(2-methoxyphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>deca-6,9-dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new enantiomerically pure monoketals of p-benzoquinone with C2-symmetry

  摘要：

  Several new monoketals of p-benzoquinone with the structure of 1,3-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one have been synthesised in enantiopure form by the straightforward reaction of the quinone with secondary C-2-symmetric 1,2-diols. The preparation of two new enantiopure C-2-1,2-glycolsis also reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00400-7

文献信息

• Synthesis of new enantiomerically pure monoketals of p-benzoquinone with C2-symmetry
  作者：Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Jordi Medrano

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00400-7

  日期：1999.6

  Several new monoketals of p-benzoquinone with the structure of 1,3-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one have been synthesised in enantiopure form by the straightforward reaction of the quinone with secondary C-2-symmetric 1,2-diols. The preparation of two new enantiopure C-2-1,2-glycolsis also reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.