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(3R)-2-(2-methoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-2-(2-methoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole
英文别名
——
(3R)-2-(2-methoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole化学式
CAS
——
化学式
C22H19N3O3
mdl
——
分子量
373.4
InChiKey
OFUOEGQNHUFNKF-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] MODULATORS OF MYOCYTE LIPID ACCUMULATION AND INSULIN RESISTANCE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ACCUMULATION DE LIPIDES DE MYOCYTES ET D'INSULINORÉSISTANCE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2017019772A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    Formulations and methods for reducing blood glucose and/or increasing insulin signaling in a subject have been developed. The formulations include SBI-477 and compounds based on SBI-477 i.e., SBI-477 analogs (collectively, SBI-477 compounds) and/or Mondo family inhibitors, in an effective amount to inhibit intracellular lipid accumulation and/or increase cellular glucose uptake when compared to levels in a control subject not administered the composition. Also disclosed are methods of reducing intracellular lipid accumulation and/or increase glucose uptake in a subject in need thereof. The method includes administering to the subject an effective amount of SBI-477 compounds and/or Mondo family inhibitor to reducing intracellular lipid accumulation and/or increase glucose uptake in the subject. Also disclosed are method for treating one or more Myc-driven cancers, including neuroblastoma, lung squamous cell carcinoma/lung adenocarcinoma, liver hepatocellular carcinoma, colon adenocarcinoma, acute myeloid leukemia, and breast invasive carcinoma.
    已开发了用于降低血糖和/或增加受试者胰岛素信号的配方和方法。这些配方包括SBI-477和基于SBI-477的化合物,即SBI-477类似物(统称为SBI-477化合物)和/或Mondo家族抑制剂,以有效量抑制细胞内脂质积累和/或增加细胞葡萄糖摄取,与未施用该组合物的对照受试者相比。还公开了用于减少细胞内脂质积累和/或增加受试者葡萄糖摄取的方法。该方法包括向受试者施用足够量的SBI-477化合物和/或Mondo家族抑制剂,以减少受试者细胞内脂质积累和/或增加葡萄糖摄取。还公开了用于治疗一种或多种Myc驱动的癌症的方法,包括神经母细胞瘤、肺鳞状细胞癌/肺腺癌、肝细胞癌、结肠腺癌、急性髓系白血病和乳腺浸润性癌。
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