3-(2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)-N-methyl-N-phenyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)-N-methyl-N-phenyl-propionamide
• 英文别名: 3-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-3-yl)-N-methyl-N-phenylpropanamide
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: ALVRJRBSHKCBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethoxythiocarbonylmercapto-acetic acid-(N-methyl-anilide) 、 1-(3-丁烯-1-基)-1H-苯并咪唑 在 过氧化双月桂酰 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以37%的产率得到3-(2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)-N-methyl-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Tin-Free Radical Sequences under Acidic Conditions. Convergent Access to Azole-Containing Structures

  摘要：

  graphicVarious xanthates add efficiently to olefins bearing [1,2,4]triazole, imidazole, or benzimidazole moieties in the presence of camphorsulfonic acid via a radical chain reaction initiated by a small amount of lauroyl peroxide. The adducts may be transformed to more complex molecules by implementing a further radical cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol0270024