(3a,R,5S,9bR)-5-phenethyl-3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-c]isochromene-2,6,9(5H,9bH)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3a,R,5S,9bR)-5-phenethyl-3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-c]isochromene-2,6,9(5H,9bH)-trione
• 英文别名: (3aR,5S,9bR)-5-(2-phenylethyl)-3,3a,5,9b-tetrahydrofuro[3,2-c]isochromene-2,6,9-trione
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: ALXJHNYHJQEHBV-KHYOSLBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a,R,5S,9bR)-5-phenethyl-3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-c]isochromene-2,6,9(5H,9bH)-trione 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,5S,12bR)-8-methyl-5-phenethyl-3,3a dihydrofuro[2',3':5,6]-pyrano[4,3-b]carbazole-2,6,12(5H,11H,12bH)-trione
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and anticancer activities of new compounds bearing the quinone–pyran–lactone tricyclic pharmacophore

  摘要：

  一个简单而有效的三环喹喔酮-吡喃-内酯骨架的合成方法被开发出来，并进行了后续的结构修饰。

  DOI：

  10.1039/c5ra00154d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 二(三叔丁基膦)钯 、 甲基磺酰胺 、 N-甲基二环己基胺 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (3a,R,5S,9bR)-5-phenethyl-3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-c]isochromene-2,6,9(5H,9bH)-trione
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and anticancer activities of new compounds bearing the quinone–pyran–lactone tricyclic pharmacophore

  摘要：

  一个简单而有效的三环喹喔酮-吡喃-内酯骨架的合成方法被开发出来，并进行了后续的结构修饰。

  DOI：

  10.1039/c5ra00154d

文献信息

• Design, synthesis, and anticancer activities of new compounds bearing the quinone–pyran–lactone tricyclic pharmacophore
  作者：Xue Jiang、Meining Wang、Shanshan Song、Youjun Xu、Zehong Miao、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c5ra00154d

  日期：——

  A simple and effective synthesis of the tricyclic quinone–pyran–lactone skeleton was developed and subsequent structural modification was conducted.

  一个简单而有效的三环喹喔酮-吡喃-内酯骨架的合成方法被开发出来，并进行了后续的结构修饰。