1-[4-(6-aminopurin-9-yl)phenyl]-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(6-aminopurin-9-yl)phenyl]-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea hydrochloride
• 英文别名: 1-[4-(6-aminopurin-9-yl)phenyl]-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₁₃ClF₃N₇O*ClH
• 分子量: 484.268
• InChiKey: ALZHHJQDVBZPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(6-aminopurin-9-yl)phenyl]-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea hydrochloride 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到N'-(9-{4-[3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido]phenyl}-9H-purin-6-yl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLPHENYLUREA DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1724258B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-3-{4-[6-(di-tert-butoxycarbonylamino)purin-9-yl]phenyl}urea 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-[4-(6-aminopurin-9-yl)phenyl]-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLPHENYLUREA DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1724258B1

文献信息

• Heteroarylphenylurea Derivative
  申请人：Oikawa Nobuhiro

  公开号：US20080119466A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 5 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl is substituted with a halogen atom and the like; R 3 and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted C 1 -C 6 alkyl group and the like; R 6 and R 7 are each independently selected from a hydrogen atom and a halogen atom; Z 1 and Z 2 are each independently selected from a hydrogen atom, a hydroxyl group and —O(CHR 11 )OC(═O)R 12 ; Q is a group of the formula: (wherein G 1 is C—Y 2 or N; a ring A is a benzene ring or a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物：其中，R1、R2和R5分别独立地选自氢原子、卤原子、C1-C6烷基被卤原子等取代基；R3和R4分别独立地选自氢原子、卤原子、取代的C1-C6烷基等基团；R6和R7分别独立地选自氢原子和卤原子；Z1和Z2分别独立地选自氢原子、羟基和—O（CHR11）OC（═O）R12；Q是下式的基团：（其中，G1是C—Y2或N；环A是苯环或5-至6-成员的不饱和杂环）；其药学上可接受的盐或前药。
• Heteroarylphenylurea derivative
  申请人：Oikawa Nobuhiro

  公开号：US08609656B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein R1, R2 and R5 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl is substituted with a halogen atom and the like; R3 and R4 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted C1-C6 alkyl group and the like; R6 and R7 are each independently selected from a hydrogen atom and a halogen atom; Z1 and Z2 are each independently selected from a hydrogen atom, a hydroxyl group and —O(CHR11)OC(═O)R12; Q is a group of the formula: (wherein G1 is C—Y2 or N; a ring A is a benzene ring or a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供一种化合物，其表示为式（1）： 其中，R1、R2和R5各自独立地选择自氢原子、卤素原子、C1-C6烷基被卤素原子等取代基；R3和R4各自独立地选择自氢原子、卤素原子、取代的C1-C6烷基等；R6和R7各自独立地选择自氢原子和卤素原子；Z1和Z2各自独立地选择自氢原子、羟基和—O（CHR11）OC（═O）R12；Q是下式的基团：（其中，G1是C—Y2或N；环A是苯环或5-至6-成员不饱和杂环）；其药学上可接受的盐或其前药。
• US8609656B2
  申请人：——

  公开号：US8609656B2

  公开（公告）日：2013-12-17