2-(4-chlorophenyl)-3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazole-2-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazole-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole；2-(4-chlorophenyl)-3-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yl)-1H-indole
• 化学式: C₃₅H₂₄ClN₃
• 分子量: 522.049
• InChiKey: AMBILOSFOPYDRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1H-吲哚-3-甲醛 、 苯胺 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 聚甘氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazole-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  氨基酸催化合成吲哚-咪唑衍生物的简便、环保、一锅法

  摘要：

  摘要：通过取代 2-芳基吲哚-3-甲醛、苯甲醇、取代苯胺、苯胺、苯胺、苯胺等多组分反应合成吲哚基 2,4,5-三取代和 1,2,4,5-四取代咪唑的一种高效、便捷的绿色方法。描述了在乙醇中使用催化氨基酸（甘氨酸）的乙酸铵。几种氨基酸也被评估为这些反应的有机催化剂。化合物的结构是根据红外、质谱和 1H NMR 光谱数据确定的。温和的反应条件、廉价/经济的试剂和良好的收率表明了这种方法的有用性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1332766

文献信息

• Discovery of indole-based tetraarylimidazoles as potent inhibitors of urease with low antilipoxygenase activity
  作者：Sadia Naureen、Faryal Chaudhry、Nadia Asif、Munawar Ali Munawar、Muhammad Ashraf、Faizul Hassan Nasim、Humera Arshad、Misbahul Ain Khan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.08.011

  日期：2015.9

  A series of tetraarylimidazoles (5A-5O) were prepared by one pot four component condensation reactions of 2-arylindole-3-carbaldehydes, substituted anilines, benzil and ammonium acetate in acetic acid. The synthesized compounds exhibited potent antiurease activity with IC50 values ranging from 0.12 +/- 0.06 mu M to 29.12 +/- 0.18 mu M as compared with thiourea. However, low inhibition profiles were observed for lipoxygenase. The data show that tetraarylimidazoles containing a substituted 2-penylindole have emerged as a new class of potent inhibitors of urease enzyme. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.