三氟丁酸甲酯 | 2365-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 三氟丁酸甲酯
• 中文别名: 4,4,4-三氟丁酸甲酯；甲基4,4,4-三氟丁酸；甲基4,4,4 -三氟丁酸
• 英文名称: methyl 4,4,4-trifluorobutanoate
• 英文别名: Methyl 4,4,4-trifluorobutyrate
• CAS: 2365-82-4
• 化学式: C₅H₇F₃O₂
• 分子量: 156.105
• InChiKey: RVNWLMWNUJPCQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113°C
• 密度：
  1.192
• 闪点：
  -16℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3272

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟丁酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到4,4,4-trifluorobutanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS , COMPOSITIONS LES CONTENANT ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  提供的方法用于治疗和预防疟疾和/或巴贝虫病，这些方法包括施用有效量的吲唑化合物，其具有以下公式：(I) [在此处插入公式(I)]或(II) [在此处插入公式(II)]，其中R1、R2、R3和Y如本文所述定义。

  公开号：

  WO2016089977A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 三氟丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Brookes,C.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 202 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct C(sp ³ )−H Trifluoromethylation of Unactivated Alkanes Enabled by Multifunctional Trifluoromethyl Copper Complexes
  作者：Geunho Choi、Geun Seok Lee、Beomsoon Park、Dongwook Kim、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/anie.202012263

  日期：2021.3

  photoinduced reaction, the source of a trifluoromethyl radical as a hydrogen atom transfer reagent, and the source of a trifluoromethyl anion for functionalization. The reaction was initiated by the generation of reactive electrophilic carbon‐centered CF3 radical through photoinduced homolytic cleavage of bpyCu(CF3)3, followed by hydrogen abstraction from an unactivated C(sp3)−H bond. Comprehensive mechanistic

  通过使用稳定的Cu III络合物bpyCu（CF 3）3作为可见光光致反应的引发剂，一种稳定且操作简单的C（sp 3）-H三氟甲基化方法，开发了未活化的烷烃。三氟甲基自由基作为氢原子转移试剂，以及三氟甲基阴离子的官能化来源。该反应是通过光诱导bpyCu（CF 3）3的均相裂解生成反应性亲电碳中心CF 3自由基，然后从未活化的C（sp 3）提取氢而引发的）-H键。基于实验和计算方法相结合的综合力学研究表明，C-CF 3键的形成是通过自由基-极性交叉以及所得碳正离子中间体和阴离子CF 3源之间的离子偶联实现的。亚甲基选择性反应可用于天然产物和生物活性分子的直接，晚期三氟甲基化。
• Reactions of olefinic double bonds with polyfluoroalkyl radicals generated electrochemically
  作者：Christopher J. Brookes、Paul L. Coe、David M. Owen、Alan E. Pedler、J. Colin Tatlow

  DOI：10.1039/c39740000323

  日期：——

  The addition of polyfluoroalkyl radicals, generated electrochemically, to olefinic double bonds, illustrates a new method of obtaining a number of novel polyfluoroalkyl derivatives.

  将电化学产生的多氟烷基自由基加成到烯烃双键上，说明了获得许多新颖的多氟烷基衍生物的新方法。
• COMPOUNDS
  申请人：JIN Yun

  公开号：US20120142717A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
  申请人：Jin Yun

  公开号：US20130252963A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , or example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新的化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Pyrimidinone compounds for use in the treatment of diseases or conditions mediated by Lp-PLA2
  申请人：Jin Yun

  公开号：US08637536B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，可抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在与Lp-PLA2活性相关的疾病治疗中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。