2-((3-chloro-2-methylphenyl)amino)-N-(2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((3-chloro-2-methylphenyl)amino)-N-(2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl)benzamide
• 英文别名: 2-(3-chloro-2-methylanilino)-N-[2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₄ClN₃O
• 分子量: 417.938
• InChiKey: AMCNIUKDQHXDEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基色胺 、 托灭酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到2-((3-chloro-2-methylphenyl)amino)-N-(2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-水杨酰色胺盐胺衍生物作为多功能药物治疗神经炎症的设计，合成和生物活性研究

  摘要：

  由于神经炎性过程的病因复杂，因此设计多功能药物是治疗包括AD和PD在内的神经炎性疾病的有效策略。在此，基于组合原理，设计了23种N-水杨酰类色胺衍生物作为多功能剂，并公开了其在抗神经炎症中的新应用。在环氧合酶测定中，两种化合物3和16表现出比N-水杨酰类色胺更高的COX-2抑制性。在LPS诱导的C6和BV2细胞模型中，某些化合物降低了促炎性介质NO，PGE 2，TNF-α，iNOS，COX-2和ROS的产生，同时增加了IL-10的产生。其中，化合物3和16结果表明，在C6中，一氧化氮的抑制作用比N-水杨酰色胺高约6倍。此外，化合物3，13和16衰减BV2和C6细胞的活化。更重要的是，在体内，化合物3和16降低海马中的GFAP和Iba-1水平，并在Nissl染色中显示出神经保护作用。此外，化合物3和16均具有较高的安全性（LD 50  > 1000 mg / kg）。化合物3和16的血浆半衰

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112217