2-ethylhexyl 2-methylene-4-carbomethoxypentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethylhexyl 2-methylene-4-carbomethoxypentanoate
• 英文别名: 1-O-(2-ethylhexyl) 5-O-methyl 4-methyl-2-methylidenepentanedioate
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: AMDLXBXJXDUEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化磷 、 二正丙胺 、 正己烷 、 、 2-ethylhexyl 2-methylene-4-carbomethoxypentanoate 、 在 甲醚 、 对苯二酚 、 丙烯酸2-乙基己酯 、 正己烷 、 esters 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以to give 200 g的产率得到2-methyl-4-methylenepentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Esters of 4-substituted 2-methyleneglutaric acids and method for

  摘要：

  4-取代的2-亚甲基戊二酸酯是通过在三级有机膦、有机磷三酰胺、有机磷酸二酰胺或有机磷酸亚胺的存在下，将丙烯酸酯与α-取代的丙烯酸酯（如甲基丙烯酸酯）的酯反应制备的。

  公开号：

  US04145559A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸2-乙基己酯 、 二正丙胺 、 4-甲氧基苯酚 、 甲基丙烯酸甲酯 在 anhydrous phosphorus trichloride 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-ethylhexyl 2-methylene-4-carbomethoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Esters of 4-substituted 2-methyleneglutaric acids and method for

  摘要：

  通过将丙烯酸酯与α-取代丙烯酸酯（例如甲基丙烯酸酯）在三级有机膦、有机磷三胺、有机膦酸二胺或有机膦酸胺的存在下反应，制备4-取代2-亚甲基戊二酸酯。

  公开号：

  US04145559A1

文献信息

• US4145559A
  申请人：——

  公开号：US4145559A

  公开（公告）日：1979-03-20
• Esters of 4-substituted 2-methyleneglutaric acids and method for
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04145559A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  Esters of 4-substituted 2-methyleneglutaric acids are prepared by reacting an ester of acrylic acid with an ester of an .alpha.-substituted acrylic acid, such as an ester of methacrylic acid, in the presence of a tertiary organic phosphine, an organic phosphorus triamide, an organic phosphonous diamide, or an organic phosphinous amide.

  通过将丙烯酸酯与α-取代丙烯酸酯（例如甲基丙烯酸酯）在三级有机膦、有机磷三胺、有机膦酸二胺或有机膦酸胺的存在下反应，制备4-取代2-亚甲基戊二酸酯。