4′-fluoro-4-methoxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4′-fluoro-4-methoxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-5-(4-fluorophenyl)benzaldehyde；4'-Fluoro-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde；5-(4-fluorophenyl)-2-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: AMHOHNXHJSCMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′-fluoro-4-methoxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 4'-fluoro-4-phenyl-biphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铬催化芳基烷基醚的区域选择性和化学选择性 Kumada-Tamao-Corriu 反应

  摘要：

  作为一种环境友好的合成工具，通过 CO 键活化与芳基醚的交叉偶联反应引起了广泛的兴趣。然而，CO 键的功能化主要限于镍催化，当一个分子中存在多个 CO 键时，选择性一直是一个突出的挑战。我们在这里报告了第一个铬催化的芳基醚与格氏试剂通过 CO（烷基）键断裂的选择性交叉偶联反应。在室温下使用简单、廉价的铬 (II) 预催化剂结合亚氨基助剂实现了多种转化。它为高效和选择性地构建官能化芳香醛提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08621
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 5-溴-2-甲氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以88.6%的产率得到4′-fluoro-4-methoxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  探索双重抑制 HIV-1 RT 聚合酶和核糖核酸酶相关功能的新支架

  摘要：

  目前用于治疗 HIV 感染的治疗方案包括多种抗逆转录病毒药物的组合，以减少耐药突变体的选择，并允许使用较低剂量的每种单一药物来降低毒性。然而，避免药物相互作用和患者依从性是迄今为止尚未完全解决的问题。在我们对潜在抗 HIV 多靶点药物的研究中，我们设计并合成了一个小型的联苯肼 4-芳基噻唑衍生物文库，并评估以研究新衍生物同时抑制 HIV 逆转录酶的两种相关功能的能力。尽管浓度不同，但所有化合物对这两种功能都具有活性。联苯部分上的取代模式似乎与确定活性有关。EMAC2063 ) 对 RNaseH (IC 50 = 4.5 mM)- 和 RDDP (IC 50 = 8.0 mM) HIV RT 相关功能最有效。

  DOI：

  10.3390/molecules26133821

文献信息

• 5-Phenylbenzylamine compounds, process for their production and intermediates for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040097548A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: 1 wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s), R a , R b1 and R b2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group, R c1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group, R c2 and R e each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, R d represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and R f represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由公式（1）表示的5-苯基苄胺化合物：其中环A代表具有取代基（Ra，Rb1和Rb2）的苯基；Ra，Rb1和Rb2各代表氢原子、卤素原子、较低的烷基、卤代较低的烷基或较低的烷氧基；Rc1代表氢原子、可选地被杂环基取代的较低烷基或酰基；Rc2和Re各代表氢原子或较低的烷基；Rd代表氢原子、较低的烷基或酰基；Rf代表较低的烷基或环状较低的烷基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和合成中间体。
• 5-PHENYLBENZYLAMINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1323713A1

  公开（公告）日：2003-07-02

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s),    Ra, Rb1 and Rb2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group,    Rc1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group,    Rc2 and Re each represent hydrogen atom or a lower alkyl group,    Rd represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and    Rf represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由式[1]表示的 5-苯基苄胺化合物： 其中环 A 代表具有取代基的苯基、 Ra、Rb1 和 Rb2 各自代表氢原子、卤素原子、低级烷基、卤素-低级烷基或低级烷氧基、 Rc1 代表氢原子、任选被杂环基取代的低级烷基或酰基、 Rc2 和 Re 分别代表氢原子或低级烷基、 Rd 代表氢原子、低级烷基或酰基，以及 Rf 代表低级烷基或环状低级烷基、 或其药学上可接受的盐、制备方法及其合成中间体。
• EP1323713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7067535B2
  申请人：——

  公开号：US7067535B2

  公开（公告）日：2006-06-27