2[2-(3-(R)-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-4-methyl-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2[2-(3-(R)-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-4-methyl-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]benzonitrile
• 英文别名: 2[2-(3-(R)-Aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-4-methyl-6-oxo-6Hpyrimidin-1-ylmethyl]benzonitrile；2-[[2-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-5-bromo-4-methyl-6-oxopyrimidin-1-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₈H₂₀BrN₅O
• 分子量: 402.294
• InChiKey: AMZMBZIGYXTGGJ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 3-呋喃硼酸 、 2[2-(3-(R)-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-4-methyl-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]benzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到2-[2-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-5-furan-3-yl-4-methyl-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]-benzonitrile, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的嘧啶酮和嘧啶二酮抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了两类杂环二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂嘧啶酮和嘧啶二酮的发现。单次口服剂量后，这些有效的，选择性的和非共价的抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。选择化合物13a，27b和27j进行开发。

  DOI：

  10.1021/jm101016w

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1506967B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7470700B2
  申请人：——

  公开号：US7470700B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7579357B2
  申请人：——

  公开号：US7579357B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US7723344B2
  申请人：——

  公开号：US7723344B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US7790736B2
  申请人：——

  公开号：US7790736B2

  公开（公告）日：2010-09-07