(R)-methyl 2-azido-5-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-azido-5-oxopentanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-azido-5-oxopentanoate
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: ANCGNTRFSRDILX-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (R)-methyl 2-azido-5-oxopentanoate 在 copper(II) choride dihydrate 、 (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以87.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本文提供了氨基糖苷类药物用于治疗感染，并提供了药物组合物、方法、试剂盒及其用途。还提供了一种制备氨基糖苷类药物的方法，使得可以对C6'和C3"氨基进行后期衍生化，从而便于获得以前无法获得的氨基糖苷类药物。

  公开号：

  WO2019079706A1
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.8h， 生成 (R)-methyl 2-azido-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本文提供了氨基糖苷类药物用于治疗感染，并提供了药物组合物、方法、试剂盒及其用途。还提供了一种制备氨基糖苷类药物的方法，使得可以对C6'和C3"氨基进行后期衍生化，从而便于获得以前无法获得的氨基糖苷类药物。

  公开号：

  WO2019079706A1

文献信息

• [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'AMINOGLYCOSIDE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019079706A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided herein are aminoglycosides for the treatment of infections, and pharmaceutical compositions, methods, kits, and uses thereof. Also provided are a methods of making aminoglycosides that enables late-stage derivatization of the C6' and C3 " amino groups, thereby allowing facile access to previously inaccessible aminoglycosides.

  本文提供了氨基糖苷类药物用于治疗感染，并提供了药物组合物、方法、试剂盒及其用途。还提供了一种制备氨基糖苷类药物的方法，使得可以对C6'和C3"氨基进行后期衍生化，从而便于获得以前无法获得的氨基糖苷类药物。