1-(benzylideneamino)-2-methylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(benzylideneamino)-2-methylimidazole
• 英文别名: (E)-N-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-phenylmethanimine；1-benzylideneamino-2-methylimidazole；(E)-N-(2-methylimidazol-1-yl)-1-phenylmethanimine
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: ANCMHCSMOLJUKI-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzylideneamino)-2-methylimidazole 以 盐酸 为溶剂， 生成 1-amino-2-methyl-imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts

  摘要：

  本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物，其中各种取代基在下文中定义，并其药学上可接受的酸盐。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性，对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US04814332A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(benzylideneamino)-2-methylimidazolium chloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(benzylideneamino)-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基，X是化学式##STR2##的残基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氢或较低的烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成额外的碳-氮键；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢、较低的烷基、较低的烷基硫或化学式--NR.sup.7 R.sup.8的残基；R.sup.7和R.sup.8各自为较低的烷基，或者与氮原子一起形成5-或6-成员饱和杂环；以及其药学上可接受的酸盐。化合物I的具有有价值的药效学性质，特别是抗炎和抗水肿性质，因此它们可用于控制或预防疾病，特别是用于控制或预防炎症和水肿。

  公开号：

  US04908363A1

文献信息

• Annulation of Hydrazones and Alkynes via Rhodium(III)-Catalyzed Dual C–H Activation: Synthesis of Pyrrolopyridazines and Azolopyridazines
  作者：Andrew D. Streit、Adam J. Zoll、Gia L. Hoang、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00186

  日期：2020.2.7

  Hydrazones readily synthesized from N-aminopyrroles or N-aminoazoles and aldehydes undergo Rh(III)-catalyzed dual C-H activation and coupling with aryl- and alkyl-substituted alkynes to give pyrrolopyridazines or azolopyridazines, respectively. This transformation represents a rare example of hydrazoyl C-H activation and proceeds without heteroatom functionality to direct C-H activation. Hydrazones

  由N-氨基吡咯或N-氨基唑和醛容易合成的经过Rh（III）催化的双CH活化，并与芳基和烷基取代的炔烃偶联，分别得到吡咯并哒嗪或氮杂哒嗪。该转化代表了酰肼基CH活化的罕见例子，并且在没有杂原子官能团的情况下继续进行以指导CH活化。衍生自芳族，烯基和脂族醛的是有效的输入，并且将炔烃与to拴系可以使环化成更复杂的三环产物。
• 1,3-Disubstituierte Imidazoliumsalze
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0253084A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  Die neuen Imidazoliumverbindungen der allgemeinen Formel worin das Symbol Q Arylen oder Heteroarylen, die Gruppe -NR1R2 eine basische Aminogruppe, R3 niederes Alkylthio, niederes Alkoxy oder die Gruppe -(A)n-Ra, R4 eine gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe, eine basische Aminogruppe oder die Gruppe -N=CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re oder -CHRc-CO-Re, R5. Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Halogenalkyl, Aryl oder einen ankondensierten Benzolring, R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl, Ra und Rb je Aryl, Heteroaryl oder eine basische Aminogruppe, Rc Wasserstoff oder niederes Alkyl, Rd Aryl oder Heteroaryl, Re Wasserstoff, eine gegebenenfalls, über ein Sauerstoffatom gebundene, gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe oder eine gegebenenfalls über eine niedere Alkylgruppe gebundene Aryl-, Heteroaryl- oder basische Aminogruppe, A Vinylen oder niederes Alkylen, n die Zahl 0 oder 1, die gestrichelte Linie eine zusätzliche Doppelbindung und das Symbol Y- ein pharmazeutisch annehmbares Anion bedeuten, und die pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze davon, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Sie besitzen insbesondere antibakterielle, antimykotische, protozoozide und/oder antheimintische Eigenschaften und sind insbesondere wirksam gegen parasitäre Protozoen und Würmer. Sie können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  通式如下的新咪唑鎓化合物 in which the symbol Q denotes arylene or heteroarylene, the group -NR1R2 denotes a basic amino group, R3 denotes lower alkylthio, lower alkoxy or the group -(A)n-Ra, R4 denotes a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group, a basic amino group or the group -N=CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re or -CHRc-CO-Re, R5 denotes hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower halogenoalkyl, aryl or a fused-on benzene ring, R6 denotes hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower halogenoalkyl, aryl or a fused-on benzene ring, and R6 denotes a fused-on benzene ring.氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级卤代烷基、芳基或熔合苯环，R6 表示氢或低级烷基，Ra 和 Rb 分别表示芳基、杂芳基或碱性氨基，Rc 表示氢或低级烷基，Rd 表示芳基或杂芳基，Re 表示氢、可选择通过氧原子键合的饱和或部分不饱和基团、饱和或部分不饱和低级烃基或可选择通过氧原子键合的芳基、杂芳基或碱性氨基，A 为乙烯基或低级亚烷基，n 为数字 0 或 1，虚线为附加双键，符号 Y- 为药学上可接受的阴离子，及其药学上可接受的酸加成盐具有宝贵的药理特性。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、杀原生动物和/或抗海马肠炎的特性，对寄生原生动物和蠕虫特别有效。它们可以用已知的方法生产。
• Benzylidenamino-, benzylamino- und benzoylamino-imidazolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0283857B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• US4814332A
  申请人：——

  公开号：US4814332A

  公开（公告）日：1989-03-21
• US4908363A
  申请人：——

  公开号：US4908363A

  公开（公告）日：1990-03-13