1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-pyridin-4-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃
• 分子量: 303.339
• InChiKey: ANMIAIZKBKRWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 对溴氟苯 、 disodium;carbonate 、 盐酸 在 溴化铜 氩 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (0.03 g) as a tan solid的产率得到1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）1的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20010044538A1

文献信息

• p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013354A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06316464B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1025102A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6316464B1
  申请人：——

  公开号：US6316464B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• US6479507B2
  申请人：——

  公开号：US6479507B2

  公开（公告）日：2002-11-12