2-[5-methyl-2-(3-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamino]-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-methyl-2-(3-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamino]-benzoic acid
• 英文别名: 1-(3-Nitrophenyl)-5-(5-chlor-2-carboxyanilino)-3-methylpyrazol；2-[[5-Methyl-2-(3-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]amino]benzoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₄
• 分子量: 338.323
• InChiKey: ANNZHAWYQKAAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-methyl-2-(3-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamino]-benzoic acid 在 poly(phosphoric acid) 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 6.0h， 以32%的产率得到3-Methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。某些1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-二氢-的合成以及A1和A2a腺苷的结合活性3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-和1-芳基-1H-咪唑并[4,5-b]喹喔啉。

  摘要：

  一些新的1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-的合成以及A1和A2a腺苷结合活性据报道有二氢-3-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]-喹啉-4-酮和1-芳基-1H-咪唑并[4，5-b]喹喔啉。一些化合物显示出A1腺苷受体亲和力和选择性。定义了这些新型腺苷受体配体上的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00008a011
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯肼 、 2-Acetonylbenzoxazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到2-[5-methyl-2-(3-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。某些1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-二氢-的合成以及A1和A2a腺苷的结合活性3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-和1-芳基-1H-咪唑并[4,5-b]喹喔啉。

  摘要：

  一些新的1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-的合成以及A1和A2a腺苷结合活性据报道有二氢-3-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]-喹啉-4-酮和1-芳基-1H-咪唑并[4，5-b]喹喔啉。一些化合物显示出A1腺苷受体亲和力和选择性。定义了这些新型腺苷受体配体上的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00008a011