1,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 1,5-dimethylpyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD12923555
• 分子量: 138.169
• InChiKey: ANOUHTITMWZCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到1,5-Dimethylpyrrole-2-carbothiamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and Optimization of Novel Small-Molecule Cas9 Inhibitors by Cell-Based High-Throughput Screening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01834
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-2-吡咯甲腈 在 phosphate buffer 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到1,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于有机合成的强大的新型腈水合酶-芳香族和杂芳族腈水解-合理化

  摘要：

  分离出了一种强大的新型腈水合酶生物体，Rhodococcus rhodocrous AJ270，它可以有效地将各种腈水解为酰胺和/或酸。本文表明芳族和杂环腈很容易水解为酸，但是带有相邻取代基（可能是环上的邻位取代基或相邻杂原子）的酰胺可以很好的收率得到酰胺，但只会缓慢地转化为酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02048-9

文献信息

• An in-depth study of the biotransformation of nitriles into amides and/or acids using Rhodococcus rhodochrous AJ2701
  作者：Otto Meth-Cohn、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/a607977f

  日期：——

  A variety of aliphatic, aromatic and heterocyclic nitriles have been readily hydrolysed into the corresponding amides and/or acids under very mild conditions using Rhodococcus sp. AJ270. The nitrile hydratase involved in this novel nitrile-hydrolysing microorganism efficiently hydrates most nitriles tested, irrespective of the electronic and steric effects of the substituents, to form the amides. Conversion of amides into acids catalysed by the associated amidase is rapid and efficient in most cases. Substrates bearing an adjacent substituent (which may be an ortho substituent on an aromatic nitrile, an adjacent heteroatom in a heterocyclic ring or a geminal substituent in an α,β-unsaturated nitrile) undergo slow hydrolysis of the amides allowing efficient amide isolation. The scope, limitations and reaction mechanism of this enzymatic process have been systematically studied. A molecular size of >7 Å diameter and the presence of functions capable of metal complexation near to the nitrile inhibit hydrolysis.

  多种脂肪族、芳香族和杂环腈类化合物在非常温和的条件下使用 Rhodococcus sp. AJ270 微生物可以被容易地水解成相应的酰胺和/或酸。这种新型腈水解微生物中涉及的腈水合酶高效地将大多数测试的腈化合物水合形成酰胺，不论取代基的电子和立体效应如何。在大多数情况下，与酰胺酶相关的酸催化反应迅速且高效。具有相邻取代基的底物（可能是芳香腈的邻位取代基，杂环中相邻的杂原子或α,β-不饱和腈中的二重取代基）的酰胺缓慢水解，从而允许高效分离酰胺。该酶促过程的应用范围、局限性和反应机制已被系统研究。分子直径大于7 Å 的大小以及在腈附近存在能够与金属络合的功能会抑制水解。
• [EN] AZETIDINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233396A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are azetidine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的环氧丙烷环脲化合物，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CRISPR-CAS ASSOCIATED ACTIVITY
  申请人：Danmarks Tekniske Universitet

  公开号：EP3831940A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  The invention relates to small-molecules having a biphenyl or pyrrolylthiazole core structure that are capable of regulating CRISPR-Cas associated activity, and their use in regulating CRISPR-Cas associated activity, in particular in the treatment of diseases, control of gene drives, gene editing, and other biotechnological applications.

  本发明涉及具有联苯或吡咯并噻唑核心结构、能够调节 CRISPR-Cas 相关活性的小分子，以及它们在调节 CRISPR-Cas 相关活性中的用途，特别是在疾病治疗、基因驱动控制、基因编辑和其他生物技术应用中的用途。
• Verbessertes Verfahren zur Herstellung von 1H-Pyrrol-2-essigsäureestern
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0079623B1

  公开（公告）日：1985-08-21
• US4493935A
  申请人：——

  公开号：US4493935A

  公开（公告）日：1985-01-15