(E)-methyl 2-cyano-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-methyl 2-cyano-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-cyano-3-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 374.356
• InChiKey: ANOWOQMMKHRVFW-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙酮苯腙 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-methyl 2-cyano-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑的NLOphores：合成，光物理，DFT，TDDFT研究

  摘要：

  由3-（4-硝基苯基）-1-苯基-1H-吡唑-3-甲醛与一系列活性亚甲基化合物合成了一系列基于吡唑的D-π-A衍生物。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，元素分析和质谱对染料进行了很好的表征。合成的染料吸收351-432 nm。化合物的实验吸收波长与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6-31G（d）]预测的波长一致。密度泛函理论计算进行确定静态第一超极化（β 0）和相关的特性（μ，α，Δ α，β 0和γ）用于基于“施主-π-受体”吡唑染料3A - 3F，使用B3LYP与6-31G（d）基组的基态的功能。这些染料的计算值显示出较高的一阶超极化率，范围为50.64–256.38×10 -30  esu，第二超极化率（γ）为235.71–1580.81×10 -36  esu。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.12.026