tert-butyl 3-({4-[1-(4-ethynylphenyl)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoyl}amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-({4-[1-(4-ethynylphenyl)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoyl}amino)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[4-[1-(4-ethynylphenyl)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoyl]amino]propanoate；tert-butyl 3-[[4-[1-(4-ethynylphenyl)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₉H₃₂F₃NO₃
• 分子量: 499.573
• InChiKey: ANQDRAXTXYYCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-({4-[1-(4-ethynylphenyl)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoyl}amino)propanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-[({4-[1-[4-(7-chloro-5-fluoro-1-benzofuran-2-yl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]phenyl}carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/111864

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-[4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1,1-diyl]diphenol 在 palladium diacetate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium(II) hydroxide/carbon 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 tert-butyl 3-({4-[1-(4-ethynylphenyl)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzoyl}amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/111864

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/111864
  申请人：——

  公开号：——

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