2,7,8-trimethylchroman-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7,8-trimethylchroman-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2,7,8-trimethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxylate；methyl 2,7,8-trimethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: ANSIGFFZQMLYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,8-trimethylchroman-2-carboxylic acid methyl ester 在 copper acetylacetonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N1,N2-bis(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)oxalamide 、 红铝 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,7,8-trimethyl-6-hydroxychroman-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TOCOTRIENOLS FROM O-CRESOL DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE TOCOTRIÉNOLS À PARTIR DE DÉRIVÉS DE O-CRÉSOL

  摘要：

  本发明提供了一种环境友好、简便的工艺，用于从商业上可获得的邻甲酚衍生物制备生育三烯酚。

  公开号：

  WO2019053605A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二甲酚 、 甲基丙烯酸甲酯 在 二正丁胺 、 溶剂黄146 作用下， 125.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 以38%的产率得到2,7,8-trimethylchroman-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TOCOTRIENOLS FROM O-CRESOL DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE TOCOTRIÉNOLS À PARTIR DE DÉRIVÉS DE O-CRÉSOL

  摘要：

  本发明提供了一种环境友好、简便的工艺，用于从商业上可获得的邻甲酚衍生物制备生育三烯酚。

  公开号：

  WO2019053605A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TOCOTRIENOLS FROM O-CRESOL DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TOCOTRIÉNOLS À PARTIR DE DÉRIVÉS DE O-CRÉSOL
  申请人：ANTHEM BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2019053605A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention provides an environmentally benign, facile process for preparation of Tocotrienols from commercially available derivatives of o-Cresol.

  本发明提供了一种环境友好、简便的工艺，用于从商业上可获得的邻甲酚衍生物制备生育三烯酚。