(Z)-4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-hex-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]hex-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₆F₇NO₂
• 分子量: 387.297
• InChiKey: ANTCUQULGUGVFD-JMZICWNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 34.0h， 生成 (S)-4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-3-[1-phenyl-eth-(E)-ylideneamino]-hexanoic acid ethyl ester 、 (R)-4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-3-[1-phenyl-eth-(E)-ylideneamino]-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Biomimetic Transamination of β-Keto Carboxylic Acid Derivatives. An Efficient Asymmetric Synthesis of β-(Fluoroalkyl) β-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9710238
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰基乙酸乙酯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 生成 (Z)-4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Biomimetic Transamination of β-Keto Carboxylic Acid Derivatives. An Efficient Asymmetric Synthesis of β-(Fluoroalkyl) β-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9710238

文献信息

• Enantioselective Biomimetic Transamination of β-Keto Carboxylic Acid Derivatives. An Efficient Asymmetric Synthesis of β-(Fluoroalkyl) β-Amino Acids
  作者：Vadim A. Soloshonok、Taizo Ono、Irina V. Soloshonok

  DOI：10.1021/jo9710238

  日期：1997.10.1