4-(4-chloro-6-phenylpyrimidin-2-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chloro-6-phenylpyrimidin-2-yl)morpholine
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O
• mdl: MFCD13324052
• 分子量: 275.738
• InChiKey: AOCQOLJBRDXTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-phenylpyrimidin-2-yl)morpholine 、 tris(4-trifluoromethylphenyl)indium 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到4-[4-phenyl-6-[4-(trifluormethyl)phenyl]pyrimidin-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  使用三有机铟化合物的交叉偶联反应合成4,6-二取代的2-（4-吗啉基）嘧啶†

  摘要：

  重要的一类生物活性化合物4,6-二取代-2-（4-吗啉基）嘧啶是从 4,6-二氯-2-（4-吗啉基）嘧啶通过使用三有机铟试剂的选择性和顺序钯催化的交叉偶联反应。这种方法有效且通用，可以合成在C-4和C-6位置官能化的多种不对称嘧啶。

  DOI：

  10.1039/c2ob26398j
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-chloro-6-phenylpyrimidin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  A Highly Regioselective Amination of 6-Aryl-2,4-dichloropyrimidine

  摘要：

  A highly regioselective amination of 6-aryl-2,4-dichloropyrimidine with aliphatic secondary amines and aromatic amines has been developed which strongly favors the formation of the C4-substituted product. The reactions with aliphatic amines are carried out using LiHMDS as the base and are catalyzed by Pd, while the aromatic amines require no catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol052578p

文献信息

• Novel pyrimidine compounds, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：Pal Manojit

  公开号：US20060084645A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides new heterocyclic compounds, particularly substituted pyrimidines, methods and compositions for making and using these heterocyclic compounds, and methods for treating a variety of diseases and disease states, including atherosclerosis, arthritis, restenosis, diabetic nephropathy, or dyslipidemia, or disease states mediated by the low expression of Perlecan.

  本发明提供了新的杂环化合物，特别是取代的嘧啶，制备和使用这些杂环化合物的方法和组合物，以及治疗各种疾病和疾病状态的方法，包括动脉粥样硬化、关节炎、再狭窄、糖尿病肾病或血脂异常，或由Perlecan低表达介导的疾病状态。
• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Reddy US Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1796673A2

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7820654B2
  申请人：——

  公开号：US7820654B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：REDDY US THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006034473A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides new heterocyclic compounds, particularly substituted pyrimidines, methods and compositions for making and using these heterocyclic compounds, and methods for treating a variety of diseases and disease states, including atherosclerosis, arthritis, restenosis, diabetic nephropathy, or dyslipidemia, or disease states mediated by the low expression of Perlecan.
• Synthesis of 4,6-disubstituted 2-(4-morpholinyl)pyrimidines by cross-coupling reactions using triorganoindium compounds
  作者：M. Montserrat Martínez、Cristina Pérez-Caaveiro、Miguel Peña-López、Luis A. Sarandeses、José Pérez Sestelo

  DOI：10.1039/c2ob26398j

  日期：——

  6-Disubstituted-2-(4-morpholinyl)pyrimidines, an important class of bioactive compounds, have been synthesized from 4,6-dichloro-2-(4-morpholinyl)pyrimidine by selective and sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions using triorganoindium reagents. This methodology, being efficient and versatile, allowed the synthesis of a variety of non-symmetrical pyrimidines functionalized at C-4 and C-6

  重要的一类生物活性化合物4,6-二取代-2-（4-吗啉基）嘧啶是从 4,6-二氯-2-（4-吗啉基）嘧啶通过使用三有机铟试剂的选择性和顺序钯催化的交叉偶联反应。这种方法有效且通用，可以合成在C-4和C-6位置官能化的多种不对称嘧啶。