1-cyclopentyl-3-morpholinourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-3-morpholinourea
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-3-morpholin-4-ylurea
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 213.28
• InChiKey: AOJJMTQKOHOWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-吗啉甲酰胺 、 环戊胺 在 碳酸二苯酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到1-cyclopentyl-3-morpholinourea
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Lossen重排形成复杂的肼衍生物

  摘要：

  据报道开发了可广泛用于氮杂-洛森重排的程序。此过程可在安全，温和的条件下分两步将胺转化为复杂的肼衍生物。该方法允许化学选择性地形成N–N键，从而合成环状和非环状产物，同时避免了两性（环境性）氮取代的异氰酸酯中间体的副反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01742

文献信息

• Formation of Complex Hydrazine Derivatives via Aza-Lossen Rearrangement
  作者：Dilan E. Polat、David D. Brzezinski、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01742

  日期：2019.6.21

  The development of a broadly applicable procedure for the aza-Lossen rearrangement is reported. This process converts amines into complex hydrazine derivatives in two steps under safe, mild conditions. This method allows the chemoselective formation of N–N bonds, resulting in the synthesis of cyclic and acyclic products while avoiding side reactions of the amphoteric (ambident) nitrogen-substituted

  据报道开发了可广泛用于氮杂-洛森重排的程序。此过程可在安全，温和的条件下分两步将胺转化为复杂的肼衍生物。该方法允许化学选择性地形成N–N键，从而合成环状和非环状产物，同时避免了两性（环境性）氮取代的异氰酸酯中间体的副反应。