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methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate
英文别名
methyl (2R,3R)-2-methoxy-3-[(E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyl]oxy-2,3-dihydrofuran-5-carboxylate
methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H16O7
mdl
——
分子量
332.31
InChiKey
AOOGOJNMUXWOOT-QETWALASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate邻二甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以72.9%的产率得到methyl (2R,2aR,4aR,7aS,7bS)-2-methoxy-4-oxo-6-phenyl-2a,4,4a,7b-tetrahydro-2H-1,3,7-trioxacyclopenta[cd]indene-7a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    将d-(-)-核糖修饰成三环的天然产物状支架
    摘要:
    报道了天然产物样三环化合物的构建。从d -(-)-核糖衍生的二氢呋喃开始,通过分子内杂Diels-Alder反应制备三环支架。该反应以很高的非对映选择性通过内在过渡态进行,这是根据产物的X射线结构分析确定的。描述了所得产物的进一步修饰和衍生化。
    DOI:
    10.1021/jo048351+
  • 作为产物:
    描述:
    反式-3-苯甲酰丙烯酸 、 methyl (methyl-3-deoxy-β-D-glycero-pent-3-enofuranoside)uronate 在 三甲基乙酰氯三乙胺4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以68.6%的产率得到methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    将d-(-)-核糖修饰成三环的天然产物状支架
    摘要:
    报道了天然产物样三环化合物的构建。从d -(-)-核糖衍生的二氢呋喃开始,通过分子内杂Diels-Alder反应制备三环支架。该反应以很高的非对映选择性通过内在过渡态进行,这是根据产物的X射线结构分析确定的。描述了所得产物的进一步修饰和衍生化。
    DOI:
    10.1021/jo048351+
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文献信息

  • Elaboration of <scp>d</scp>-(−)-Ribose into a Tricyclic, Natural Product-like Scaffold
    作者:Roland Messer、Andrea Schmitz、Luzia Moesch、Robert Häner
    DOI:10.1021/jo048351+
    日期:2004.11.1
    The construction of natural product-like, tricyclic compounds is reported. Starting from a d-(−)-ribose-derived dihydrofurane, the tricyclic scaffold is prepared via an intramolecular hetero-Diels−Alder reaction. The reaction proceeds with very high diastereoselectivity through an endo transition state, as established on the basis of X-ray structural analysis of the products. Further modification and
    报道了天然产物样三环化合物的构建。从d -(-)-核糖衍生的二氢呋喃开始,通过分子内杂Diels-Alder反应制备三环支架。该反应以很高的非对映选择性通过内在过渡态进行,这是根据产物的X射线结构分析确定的。描述了所得产物的进一步修饰和衍生化。
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