methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,3R)-2-methoxy-3-[(E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyl]oxy-2,3-dihydrofuran-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₇
• 分子量: 332.31
• InChiKey: AOOGOJNMUXWOOT-QETWALASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以72.9%的产率得到methyl (2R,2aR,4aR,7aS,7bS)-2-methoxy-4-oxo-6-phenyl-2a,4,4a,7b-tetrahydro-2H-1,3,7-trioxacyclopenta[cd]indene-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将d-（-）-核糖修饰成三环的天然产物状支架

  摘要：

  报道了天然产物样三环化合物的构建。从d -（-）-核糖衍生的二氢呋喃开始，通过分子内杂Diels-Alder反应制备三环支架。该反应以很高的非对映选择性通过内在过渡态进行，这是根据产物的X射线结构分析确定的。描述了所得产物的进一步修饰和衍生化。

  DOI：

  10.1021/jo048351+
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯甲酰丙烯酸 、 methyl (methyl-3-deoxy-β-D-glycero-pent-3-enofuranoside)uronate 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68.6%的产率得到methyl (4R,5R)-5-methoxy-4-((E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoyloxy)-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将d-（-）-核糖修饰成三环的天然产物状支架

  摘要：

  报道了天然产物样三环化合物的构建。从d -（-）-核糖衍生的二氢呋喃开始，通过分子内杂Diels-Alder反应制备三环支架。该反应以很高的非对映选择性通过内在过渡态进行，这是根据产物的X射线结构分析确定的。描述了所得产物的进一步修饰和衍生化。

  DOI：

  10.1021/jo048351+