11-[(p-chloro)phenyl]-8-[(m-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-[(p-chloro)phenyl]-8-[(m-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)sulfanyl-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₂O₂S
• 分子量: 491.054
• InChiKey: AOVXSELZOIWIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(m-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 11-[(p-chloro)phenyl]-8-[(m-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  11-[（o- ;和p-取代的）-苯基] -8-[（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -3,3-二甲基-2,3,4，的合成及光谱性质5,10,11-六氢-1 h-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮

  摘要：

  制备十二种新颖的2,3,4,5,10,11-六氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1--1-酮，它们具有潜在有用的药理特性；通过在3-{[[4-（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p -substi的缩合和环化作用苯甲醛。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有最终产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390107

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 11-[(<i>o</i>-; and<i>p</i>-substituted)-phenyl]-8-[(<i>o</i>-;<i>m</i>-;<i>p</i>-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1<i>h</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]diazepin-1-ones
  作者：Eduardo Cortéas Cortéas、Ana María Hernández Sanabria、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570390107

  日期：2002.1

  The preparation of twelve novel 2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e] [1,4]diazepin-l-ones which have potentially useful pharmacological properties; by condensation and cyclization between 3-[4-(o-; m-; p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone with (o-; and p-substi-tuted)benzaldehyde. The structure of all final products were corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and

  制备十二种新颖的2,3,4,5,10,11-六氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1--1-酮，它们具有潜在有用的药理特性；通过在3-[[4-（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p -substi的缩合和环化作用苯甲醛。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有最终产物的结构。