三氯(3-甲基苯基)硅烷 | 13688-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯(3-甲基苯基)硅烷
• 英文名称: Trichlor-m-tolylsilan
• 英文别名: m-tolyltrichlorosilane；Trichloro(3-methylphenyl)silane；trichloro-(3-methylphenyl)silane
• CAS: 13688-75-0
• 化学式: C₇H₇Cl₃Si
• 分子量: 225.577
• InChiKey: ZVTYRRCQYLUFEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26°C
• 沸点：
  226.5°C
• 密度：
  1.3060

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯(3-甲基苯基)硅烷 在 咪唑 、 i-Pr-DuPHOS 、 碘 、 magnesium 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 tert-butoxy(2-phenyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)((E)-styryl)(m-tolyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的乙烯基硅烷的不对称原硼烷基化反应不对称合成硅立体异构硅烷。

  摘要：

  具有硅立构中心的硅烷催化不对称生成反应是一个长期存在但尚未开发的课题，仅报道了少数实例。而且，包含（多个）两个立体中心的手性硅烷的构建是一项艰巨的任务，并且尚未被开发。我们在本文中报道了前所未有的铜催化双乙烯基取代硅烷与双（频哪醇）双硼（B 2 pin 2）的原对称化。该方法可以轻松制备一系列具有对映异构体富集的硼酸酯取代的有机硅烷，这些有机硅烷带有连续的硅和碳立体中心，具有独特的区域选择性，并且通常具有出色的非对映和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202005341
• 作为产物：
  描述：

  四氯化硅 以 not given 为溶剂， 以61%的产率得到三氯(3-甲基苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Chvalovska, V.; Bazant, V., Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 158 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 恩替卡韦中间体及其制备方法
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104177397B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物3的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4进行还原反应，得到化合物3。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物4的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，酸性条件下，将化合物5与化合物18进行缩醛交换反应，得到化合物4。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。
• Catalytic and Stoichiometric Reactivity of β-Silylamido Agostic Complex of Mo: Intermediacy of a Silanimine Complex and Applications to Multicomponent Coupling
  作者：Andrey Y. Khalimon、Razvan Simionescu、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ja111005r

  日期：2011.5.11

  reaction of complex (ArN═)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) with PhSiH(3) gives the β-agostic NSi-H···M silyamido complex (ArN═)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) as the first product. 3 decomposes in the mother liquor to a mixture of hydride compounds, including complex η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H···}MoH(3)(PMe(3))(3) characterized by NMR. Compound 3 was obtained on preparative scale

  配合物 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) 与 PhSiH(3) 反应得到 β-agostic NSi-H…M 甲硅烷基复合物 ( ArN=)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) 作为第一个产物。3在母液中分解成氢化物的混合物，包括配合物η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H……}MoH(3)(PMe(3))(3 ) 用 NMR 表征。通过在 N(2) 吹扫下将 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) 与 2 当量的 PhSiH(3) 反应并通过多核 NMR、IR 和 X 表征，以制备规模获得化合物 3 -射线衍射。(Ar'N=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar' = 2,6-二甲基苯基) 与 PhSiH(3) 的类似反应得到非导电性甲硅烷基酰胺衍生物
• A Study of the Influence of the HCl Concentration on the Composition and Structure of (Hydroxy)Arylsiloxanes from the Hydrolysis–Condensation Reaction of Aryltrichlorosilanes
  作者：Irina M. Petrova、Yury I. Lyakhovetsky、Vladimir V. Chernyshev、Nikolai S. Ikonnikov、Nataliya N. Makarova

  DOI：10.3390/molecules24224195

  日期：——

  The hydrolysis–condensation reactions of m-tolyl, m-chlorophenyl, and α-naphtyl-trichlorsilanes, (1, 2, and 3, respectively) in water-acetone solutions were examined for how they were influenced by the change in the concentration of HCl (CHCl). The composition of the products was monitored by 29Si NMR spectroscopy and atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry (APCI-MS). The acidity of the medium was shown to affect the yields of the products, and so, what products were formed. For 3, e.g., APCI-MS showed peaks of α-naphtyl-T8 and α-naphtyl-T10 as the most abundant in the spectra taken after 48 and 240 h for the reaction conducted at CHCl = 0.037 mol L−1. Unlike this, at CHCl = 0.15 mol L−1, those peaks were of [α-naphtyl(HO)2SiO]2(α-naphtyl)(HO)Si and/or [α-naphtyl(HO)Si]3, [α-naphtyl(HO)Si]4,5, and α-naphtyl-T8 after 192 h. However, at both CHCl values, the main product (and an intermediate) after 24 h was trans-1,1,3,3-tetrahydroxy-1,3-di-α-naphtyldisiloxane. It was isolated and its structure established by 1H-, 29Si-NMR, and X-ray powder diffraction.

  在水-丙酮溶液中，研究了m-甲苯基、m-氯苯基和α-萘基三氯硅烷（分别为1、2和3）的水解-缩合反应对HCl浓度变化的影响。通过29Si NMR光谱和大气压化学电离质谱（APCI-MS）监测产物的组成。结果表明，介质的酸度影响产物的收率和类型。例如，对于3，APCI-MS显示在CHCl = 0.037 mol L−1下反应48和240小时后，α-萘基-T8和α-萘基-T10峰是最丰富的。相反，在CHCl = 0.15 mol L−1下，这些峰是[α-萘基(HO)2SiO]2(α-萘基)(HO)Si和/或[α-萘基(HO)Si]3、[α-萘基(HO)Si]4,5和α-萘基-T8。然而，在这两个CHCl值下，24小时后的主要产物（和中间体）是反-1,1,3,3-四羟基-1,3-二α-萘基二硅氧烷。通过1H-、29Si-NMR和X射线粉末衍射确定了其结构。
• Chvalovsky; Bazant, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 580,582,585
  作者：Chvalovsky、Bazant

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Arylhalosilanes
  作者：A. J. Barry、J. W. Gilkey、D. E. Hook

  DOI：10.1021/ie50590a032

  日期：1959.2