4-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-(2-methylphenoxymethyl)-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-(2-methylphenoxymethyl)-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O
• 分子量: 313.787
• InChiKey: APKHUSKIGLHYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸2-氯-6-甲基苯基酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-(2-methylphenoxymethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photocyclization of 1,2,4-Triazole-3-thiones

  摘要：

  在乙腈-稀氢氧化钠介质中，薄膜反应器在 254 纳米波长下辐照噻吩基和其他取代的三唑硫酮，可得到相应的三唑苯并噻唑，在某些情况下还可得到脱硫产物。在上述条件下辐照苯胺甲基和芳氧基甲基三唑硫酮，也能得到相应的环化产物和脱硫化合物。在苯中有三乙胺存在的情况下辐照苄基取代的三唑硫酮，可以得到相应的三唑噻嗪和三唑二苯并氮杂卓。甘氨酸酰肼与芳基异硫氰酸酯反应生成了三唑硫酮，其中甘氨酸酰肼起着酰肼转移剂的作用。在碱性乙腈介质中对邻氯苯基取代的硫酮进行辐照，可得到三唑二苯并二氮杂卓，而苄基衍生物则可得到三唑苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950301