N-(3-methylpyridin-2-yl) semicarbazide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methylpyridin-2-yl) semicarbazide hydrochloride
• 英文别名: 1-Amino-3-(3-methylpyridin-2-yl)urea;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₀N₄O*ClH
• 分子量: 202.644
• InChiKey: APUQXSHCDTXURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylpyridin-2-yl) semicarbazide hydrochloride 、 4-溴苯甲酰苯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到1-[[(4-bromophenyl)-phenylmethylidene]amino]-3-(3-methylpyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  杂芳基取代的半咔唑酮：N-（3-甲基吡啶-2-基）取代的半咔唑酮的合成和抗惊厥活性

  摘要：

  设计并合成了一系列取代的N-（3-甲基吡啶-2-基）半咔唑酮，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过光谱和元素分析证实了所有合成化合物的结构。通过最大电击惊厥（MES）测试，皮下戊四氮（scPTZ）筛查，皮下士丁宁（scSTY）模式测试和皮下微毒素（scPIC）癫痫阈值测试以及行为和神经毒性评估对所有化合物的抗惊厥活性进行评估。在以100和300mg / kg的剂量腹膜内施用后，许多N-（3-甲基吡啶-2-基）半脲衍生物显示出显着的保护作用。化合物N 1-（3-甲基吡啶-2--2-基）-N 4-（isatin）半卡巴zone （19）成为该系列中最活跃的类似物，在大多数测试模型中比乙索西米德和丙戊酸钠更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430522

文献信息

• Heteroaryl-substuted semicarbazones: Synthesis and anticonvulsant activity of<i>N</i>-(3-methylpyridin-2-yl)-substituted semicarbazones
  作者：Shalini Mehta、Roheeth Kumar Pavana、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram、James Stables

  DOI：10.1002/jhet.5570430522

  日期：2006.9

  A series of substituted N-(3-methylpyridin-2-yl) semicarbazones was designed and synthesized to meet the structural requirements essential for anticonvulsant activity. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by means of spectral and elemental analysis. All the compounds were evaluated for their anticonvulsant activity by maximal electroshock seizures (MES) test, subcutaneous

  设计并合成了一系列取代的N-（3-甲基吡啶-2-基）半咔唑酮，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过光谱和元素分析证实了所有合成化合物的结构。通过最大电击惊厥（MES）测试，皮下戊四氮（scPTZ）筛查，皮下士丁宁（scSTY）模式测试和皮下微毒素（scPIC）癫痫阈值测试以及行为和神经毒性评估对所有化合物的抗惊厥活性进行评估。在以100和300mg / kg的剂量腹膜内施用后，许多N-（3-甲基吡啶-2-基）半脲衍生物显示出显着的保护作用。化合物N 1-（3-甲基吡啶-2--2-基）-N 4-（isatin）半卡巴zone （19）成为该系列中最活跃的类似物，在大多数测试模型中比乙索西米德和丙戊酸钠更有效。