1,3,6-trimethyl-1H-pyrano<4,3-b>pyrrol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 1,3,6-trimethyl-1H-pyrano<4,3-b>pyrrol-4-one
• 英文别名: 1,3,6-Trimethylpyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-one；1,3,6-trimethylpyrano[4,3-b]pyrrol-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: APVMUXPXCLZNAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羧基-1,4-二甲基-吡咯-2-乙酸 在 吡啶 、 乙酸异丙烯酯 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3,6-trimethyl-1H-pyrano<4,3-b>pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gizur, Tibor; Harsanyi, Kalman, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 361 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <b>Synthesis of Pyrroles with Fused Carbocycles or Heterocycles from Weinreb</b> <b> <i>N</i> </b> <b>-Vinyl-α-amino Amides</b>
  作者：Alfonso González-Ortega、Luis Calvo、Rodrigo Navarro、Mónica Pérez、María Carmen Sañudo

  DOI：10.1055/s-2005-916037

  日期：——

  grated in cyclic systems. The selective reaction of the carboxamide group with organometallic compounds allowed us to obtain a great variety of the carbonyl intermediates analogous to the Knorr synthe- sis, which were thermally cyclized. The principal limitation of the method was due to the insolubility of some metallic intermediates as well as to the low nucleophilicity and stability of the enamine during

  与多种碳环和杂环稠合的吡咯由集成在环状系统中的 Weinreb N-乙烯基-α-氨基甲酰胺制备。羧酰胺基团与有机金属化合物的选择性反应使我们能够获得多种类似于 Knorr 合成的羰基中间体，这些中间体经过热环化。该方法的主要限制是由于一些金属中间体的不溶性以及环化过程中烯胺的低亲核性和稳定性。