N-(exo-himoyl)-(S)-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(exo-himoyl)-(S)-alanine
• 英文别名: N-(endo-himoyl)-(S)-alanine；(2S)-2-(3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: APZVLLMAEAFDCJ-OQOOARCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-(exo-himoyl)-(S)-alanine 在 乙酰氯 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-(endo-himoyl)-(S)-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-降冰片烯基氨基酸和酯的合成：用于制备定义明确的聚合物的单体

  摘要：

  描述了两种合成各种含降冰片烯氨基酸衍生物的途径。该方法还允许制备7-氧杂降冰片烯类似物，并且报道了一种单体的外消旋作用的动力学研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00349-d
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到N-(exo-himoyl)-(S)-alanine
  参考文献：
  名称：

  N-降冰片烯基氨基酸和酯的合成：用于制备定义明确的聚合物的单体

  摘要：

  描述了两种合成各种含降冰片烯氨基酸衍生物的途径。该方法还允许制备7-氧杂降冰片烯类似物，并且报道了一种单体的外消旋作用的动力学研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00349-d

文献信息

• The synthesis of N-norbornenyl-amino acids and esters: Monomers for the preparation of well defined polymers
  作者：Stefano C.G Biagini、Stephen M Bush、Vernon C Gibson、Luisa Mazzariol、Michael North、William G Teasdale、Carol M Williams、Guiseppe Zagotto、Dora Zamuner

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00349-d

  日期：1995.6

  Two routes to the synthesis of various norbornene containing amino acid derivatives are described. The methodology also allows the preparation of the 7-oxonorbornene analogues, and a kinetics study of the racemisation of one of the monomers is reported.

  描述了两种合成各种含降冰片烯氨基酸衍生物的途径。该方法还允许制备7-氧杂降冰片烯类似物，并且报道了一种单体的外消旋作用的动力学研究。