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三氯乙酰氯-13C2 | 165399-57-5

中文名称
三氯乙酰氯-13C2
中文别名
——
英文名称
[1,2-(13)C2]-trichloroacetyl chloride
英文别名
Trichloroacetyl Chloride-13C2;2,2,2-trichloroacetyl chloride
三氯乙酰氯-13C2化学式
CAS
165399-57-5
化学式
C2Cl4O
mdl
——
分子量
183.811
InChiKey
PVFOMCVHYWHZJE-ZDOIIHCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二氧杂-2-己烯三氯乙酰氯-13C2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.75h, 以11%的产率得到[(13)C-7,(13)C-8]-7,7-dichloro-2,5-dioxabicyclo[4.2.0]octan-8-one
    参考文献:
    名称:
    同位素标记镰刀菌毒素 ¹³C2-Moniliformin [1-Hydroxycyclobut-1-ene-3,4-dione] 的合成
    摘要:
    描述了同位素标记的 [ 13 C 2 ]-1-hydroxycyclobut-1-ene-3,4-dione (moniliformin) 的全合成,一种真菌毒性次级代谢物,用作真菌毒素分析的内标。合成分四步进行,从 1,4-二恶烷开始,将其转化为 2,3-二氢-1,4-二恶英,然后与三氯乙酰氯-1,2- 13 C 2 进行 [2+2]-环加成作为 13 C 源。通过酸催化水解将 13 C 2 标记的环丁酮前体转化为[ 13 C 2 ]-moniliformin。对标记的念珠菌素及其前体的详细核磁共振和质谱研究证明了两个 13 C 原子的成功结合。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1261189
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