三氯乙酸-1-13C | 173470-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氯乙酸-1-13C
• 英文名称: (1-13C)trichloroacetic acid
• 英文别名: Trichloroacetic acid-1-13C；2,2,2-trichloroacetic acid
• CAS: 173470-69-4
• 化学式: C₂HCl₃O₂
• 分子量: 164.377
• InChiKey: YNJBWRMUSHSURL-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-58 °C (lit.)
• 沸点：
  196 °C (lit.)
• 密度：
  1.630 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  113℃
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、强碱及水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S45
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙酸-1-13C 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到(1-13C)trichloroacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  泛醌3的合成在C（5）-或C（6）-位置特别用13 C标记

  摘要：

  （5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3（20A和20B）由（1-合成13 C）三氯乙酸（图8a）中的12个步骤。的关键步骤是狄尔斯-阿尔德2,5-双（三甲基甲硅烷基）-3-甲基呋喃（间反应2）和（2- 13 C）2-溴-1,1-二氯乙烯（4A），得到的等摩尔混合物（ 3- 13 C）3-溴-2-氯-5-甲基苯醌（6a）和（2- 13 C）2-溴-3-氯-5-甲基苯醌（7a），其很容易通过HPLC以对苯二酚形式分离。将标记的位置被指定的基础上1 H-NMR和两个中间体分别阐述为相应的（5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01181-7

文献信息

• Synthesis of ubiquinones-3 specifically labelled with 13C at C(5)- or C(6)- positions
  作者：Claude Boullais、Jacques Breton、Eliane Nabedryk、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01181-7

  日期：1997.2

  equimolecular mixture of (3-13C) 3-bromo-2-chloro-5-methylbenzoquinone (6a) and (2-13C) 2-bromo-3-chloro-5-methylbenzoquinone (7a) which was easily separated by HPLC under the hydroquinone form. The labelled positions were assigned on the basis of 1H-NMR and the two intermediates were separately elaborated to the corresponding (5-13C) and (6-13C) ubiquinones-3.

  （5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3（20A和20B）由（1-合成13 C）三氯乙酸（图8a）中的12个步骤。的关键步骤是狄尔斯-阿尔德2,5-双（三甲基甲硅烷基）-3-甲基呋喃（间反应2）和（2- 13 C）2-溴-1,1-二氯乙烯（4A），得到的等摩尔混合物（ 3- 13 C）3-溴-2-氯-5-甲基苯醌（6a）和（2- 13 C）2-溴-3-氯-5-甲基苯醌（7a），其很容易通过HPLC以对苯二酚形式分离。将标记的位置被指定的基础上1 H-NMR和两个中间体分别阐述为相应的（5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3。