ethyl (E)-7-chloro-3-methylhept-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-7-chloro-3-methylhept-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 7-chloro-3-methylhept-2-enoate；(E)-Ethyl 7-chloro-3-methylhept-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 204.697
• InChiKey: AQBOXJCPZRJGOU-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 、 三甲基铝 、 氯甲酸乙酯 在 二氯二茂锆 iso-butylaluminoxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl (E)-7-chloro-3-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在终端炔烃的碳铝化反应中加强区域控制。在一锅合成辅酶Q10中的应用。

  摘要：

  据报道，方法论的进步产生了两个新的“世代”，用于末端炔烃的Negishi碳铝化。使用简单，廉价的添加剂来改变Me（3）Al和Cp（2）ZrCl（2）之间形成的Al-Zr配合物会产生特别有效的试剂混合物，从而在1-的碳铝化过程中几乎完全控制区域化学。炔烃。强调了一种适时​​应用到辅酶Q10的方法。避免了来自随后偶联的区域异构体，否则将很难分离。

  DOI：

  10.1021/ol701469e

文献信息

• CARBOMETALLATION OF ALKYNES AND IMPROVED SYNTHESIS OF UNIQUINONES
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20080086013A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Methods for the carbometallation of alkynes are presented. Those are useful for the synthesis of CoQ 10 and other ubiquinones as well as for the synthesis of ubiquinol analogs.

  本文介绍了炔烃的碳金属化方法。这些方法对于合成辅酶Q10和其他泛醌类化合物以及合成泛醇类似物非常有用。