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三氯乙酸十一烷基酯(C11) | 74339-49-4

中文名称
三氯乙酸十一烷基酯(C11)
中文别名
三氯乙酸十一烷基酯
英文名称
undecyl trichloroacetate
英文别名
undecyl 2,2,2-trichloroacetate
三氯乙酸十一烷基酯(C11)化学式
CAS
74339-49-4
化学式
C13H23Cl3O2
mdl
——
分子量
317.683
InChiKey
ZKEYPXQCWNXAQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.3±5.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.1 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 保留指数:
    1864;1871

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:85ca77a5dcccf2c28669bdf9f3b5c8c0
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反应信息

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文献信息

  • Trimethylsilyl Esters as Novel Dual-Purpose Protecting Reagents
    作者:Jyun-Siao Chen、Po-Hsun Huang、Ya-Chi Hsieh、Shun-Yuan Luo、Jen-Wei Liu、Hsiao-Lin Hsu、Kai-Min Zhang、Ren-Tsung Wu、Ting-Shuo Chang、Yu-Hao Liu、Hsin-Ru Wu
    DOI:10.1055/a-1654-2211
    日期:2022.2
    Trimethylsilyl esters, AcOTMS, BzOTMS, TCAOTMS, etc., are inexpensive and chemically stable reagents that pose a negligible environmental hazard. Such compounds prove to serve as efficient dual-purpose reagents to respectively achieve acylation and trimethylsilylation of alcohols under acidic or basic conditions. Herein, a detailed study on protection of various substrates and new methodological investigations
    三甲基甲硅烷基酯、AcOTMS、BzOTMS、TCAOTMS 等是廉价且化学稳定的试剂,对环境的危害可忽略不计。这些化合物被证明可作为有效的双用途试剂,分别在酸性或碱性条件下实现醇的酰化和三甲基硅烷化。在此,描述了对各种底物保护和新方法学研究的详细研究。
  • Methods for producing ligand arrays
    申请人:Agilent Technologies, Inc.
    公开号:EP1384504A2
    公开(公告)日:2004-01-28
    Methods for producing ligand arrays, e.g., peptide and nucleic acid arrays, as well as the arrays produced thereby, methods for use of the arrays and kits that include the same are provided. In one embodiment of the subject methods, a substrate having a surface displaying acetate functional groups that produce surface bound hydroxyl functional groups upon hydrolysis is first provided, where the acetate groups are then hydrolyzed to hydroxyl functional groups. In another embodiment of the subject methods, a substrate having a surface displaying alkenyl functional groups is first provided, where the alkenyl functional groups are then converted to carboxylic functional groups. The resultant substrates, optionally after an additional functionalization step, are then contacted with ligands, e.g., via deposition of each different ligand onto a different region of the surface, resulting in covalent attachment of the contacted ligands to the surface. The subject methods find use in the preparation of a variety of different types of arrays, where the produced arrays find use in a variety of different applications, including both genomic and proteomic applications.
    本发明提供了生产配体阵列(如肽和核酸阵列)的方法,以及由此生产的阵列、阵列的使用方法和包括相同内容的试剂盒。在该主题方法的一个实施方案中,首先提供一种表面显示醋酸官能团的基底,该醋酸官能团在水解时产生表面结合的羟基官能团,然后醋酸官能团被水解为羟基官能团。在本主题方法的另一个实施方案中,首先提供一种表面显示烯基官能团的基质,然后将烯基官能团转化为羧基官能团。在经过额外的官能化步骤后,可选择将得到的基底与配体接触,例如通过将每种不同的配体沉积到表面的不同区域,从而使接触的配体与表面共价连接。上述方法可用于制备各种不同类型的阵列,制备的阵列可用于各种不同的应用,包括基因组和蛋白质组应用。
  • US7202358B2
    申请人:——
    公开号:US7202358B2
    公开(公告)日:2007-04-10
  • Preparation of n-alkyl trichloroacetates and their use as retention index standards in gas chromatography
    作者:Ted R. Schwartz、Jimmie D. Petty、Edwin M. Kaiser
    DOI:10.1021/ac00261a053
    日期:1983.9.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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