三氯乙酸铯 | 56510-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氯乙酸铯
• 英文名称: cesium 2,2,2-trichloroacetate
• 英文别名: cesium trichloroacetate；cesium;2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 56510-51-1
• 化学式: C₂Cl₃O₂*Cs
• 分子量: 295.285
• InChiKey: UENNGPNWLNXHDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙酸铯 、 (TBA)2 bisoxalato-osmate(VI) 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到Cs2 bisoxalato-osmate(VI)
  参考文献：
  名称：

  Preetz, W.; Schulz, H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 2, p. 183 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 三氯乙酸铯
  参考文献：
  名称：

  Rh-Catalyzed annulations of N-methoxybenzamides with ketenimines: synthesis of 3-aminoisoindolinones and 3-diarylmethyleneisoindolinones with strong aggregation induced emission properties

  摘要：

  铑催化的烯胺与N-甲氧基苯甲酰胺的C-H活化/环化反应生成了3-氨基异吲哚啉-1-酮和3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc05456k
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-N-(三苯基膦)-苯胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三氯乙酸铯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 3-(diphenylmethylene)-2-(m-tolyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh-Catalyzed annulations of N-methoxybenzamides with ketenimines: synthesis of 3-aminoisoindolinones and 3-diarylmethyleneisoindolinones with strong aggregation induced emission properties

  摘要：

  铑催化的烯胺与N-甲氧基苯甲酰胺的C-H活化/环化反应生成了3-氨基异吲哚啉-1-酮和3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc05456k

文献信息

• Darstellung und spektroskopische charakterisierung von mer-trihalogeno-carbonyl-oxalato-osmaten(III)
  作者：H. Schulz、W. Preetz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96087-x

  日期：1982.9

  Upon treatment of trans-[OsX4(CO)2]− or [OsX5(CO)]2− with oxalate in aqueous solution new complexes of the type mer-[OsX3(CO)ox]2− (X  Cl, Br, I) are formed. The IR and Ra spectra are assigned according to point group Cs. In the UV/VIS spectra, recorded at 10 K, charge transfer transitions from ligand levels, splitted by spin-orbit coupling, (π + σ)t1u(X) and πt2u(X) to t2g(Os3+) are observed. Two

  处理后的反式- [OSX 4（CO）2 ] -或[OSX 5（CO）] 2-草酸中的类型的水溶液新络合物聚体- [OSX 3（CO）牛] -2- （X氯，Br，I）形成。IR和Ra光谱是根据点组C s分配的。在UV / VIS光谱，记录在10 K，从配位体的水平，通过自旋-轨道耦合，（π+σ）分裂电荷转移过渡吨1 Ù（X）和π吨2 Ù（X），以吨2克（操作系统3+）。NIR区域中具有振动精细结构的两个弱带被指定为the（III）地内的内部构型跃迁。通过在电子拉曼光谱中观察到的相同频率的波段来确认分配。
• Kelm, W.; Preetz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Kelm, W.、Preetz, W.

  DOI：——

  日期：——
• Klopp, U.; Preetz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Klopp, U.、Preetz, W.

  DOI：——

  日期：——
• Preetz, W.; Steinebach, H.-J., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 6, p. 745 - 754
  作者：Preetz, W.、Steinebach, H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhr, W.; Preetz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Kuhr, W.、Preetz, W.

  DOI：——

  日期：——