三氯乙酸锂 | 19326-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氯乙酸锂
• 英文名称: lithium trichloroacetate
• 英文别名: lithium trichloroethanoate；lithium;2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 19326-49-9
• 化学式: C₂Cl₃O₂*Li
• 分子量: 169.321
• InChiKey: HOIXWIJGBXDJIX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨基羟肟酸 、 三氯乙酸锂 、 manganese(ll) chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Li2{Mn(salicylhydroximate)4(Cl)0.5(DMF)}4*5H2O
  参考文献：
  名称：

  Lah, Myoung Soo; Pecoraro, Vincent L., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 878 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure and spin exchange coupling in polynuclear carboxylates with {Li 2 (VO) 2 } metal core
  作者：Evgeniya S. Bazhina、Grigory G. Aleksandrov、Mikhail A. Kiskin、Nikolay N. Efimov、Elena A. Ugolkova、Alexander A. Korlyukov、Oleg M. Nikitin、Tatiana V. Magdesieva、Vadim V. Minin、Alexey A. Sidorov、Joel S. Miller、Igor L. Eremenko

  DOI：10.1016/j.poly.2017.08.005

  日期：2017.11

  in the form of 2 ·MeCN and 2 ·CH 2 Cl 2 solvates. Replacement of Li(Piv) with lithium trifluoroacetate Li(Tfac) (Tfac = CF 3 CO 2 − ) results in the bimetallic compound [Li 2 (VO) 2 ( µ -Tfac) 6 (bpy) 2 ] ( 3 ). A similar reaction with lithium trichloroacetate, Li(Tcac) (Tcac = CCl 3 CO 2 − ), in ethanol gives the mononuclear complex [VO(Tcac)(bpy) 2 ](OTf) ( 4 ). The structures of 1 – 4 were determined

  摘要通过[VO（H 2 O）5]（OTf）反应获得了双核络合物[（VO）2（µ -OH）（µ -Piv）2（bpy）2]（OTf）（1）的晶体。 ）2（OTf = CF 3 SO 3-，Piv =（CH 3）3 CCO 2-），其比例为1：2，2'-联吡啶（bpy）和三甲基乙酸锂（新戊酸），Li（Piv）。在MeCN中为1：2。将试剂比例更改为1：1：3，得到双金属化合物[Li 2（VO）2（µ -Piv）6（bpy）2]（2），该化合物以2·MeCN和2的形式分离·CH 2 Cl 2溶剂化物。用三氟乙酸锂代替Li（Piv）Li（Tfac）（Tfac = CF 3 CO 2-）产生双金属化合物[Li 2（VO）2（µ -Tfac）6（bpy）2]（3）。与三氯乙酸锂Li（Tcac）（Tcac = CCl 3 CO 2-）在乙醇中的类似反应得到单核络合物[VO（Tcac）（bpy）2]（OT
• Acid- and base-catalysed displacement of the carboxylate ligand from [Pt(dien)(RCO2)]+(dien = 1,5-diamino-3-azapentane; R = CH2Cl, CHCl2, or CCl3) in aqueous solution
  作者：Luciano Canovese、Lucio Cattalani、Lucia Gemelli、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9880001049

  日期：——

  The kinetics of the displacement of the carboxylate ligand from [Pt(dien)(RCO2)]+(dien = 1,5-diamino-3-azapentane; R = CHCl2 or CCl3) have been studied and are compared with the data for R = CH2Cl. Although the intrinsic reactivity is very sensitive to the basicity of the leaving group, the nucleophilic discrimination is independent of the nature of the leaving group and is the same as that of [Pt(dien)Cl]+

  研究了[Pt（dien）（RCO 2）] +（dien = 1,5-二氨基-3-氮杂戊烷； R = CHCl 2或CCl 3）取代羧酸酯配体的动力学，并将其与R ＝ CH 2 Cl的数据。尽管固有​​反应性对离去基团的碱性非常敏感，但亲核鉴别与离去基团的性质无关，并且与[Pt（dien）Cl] +相同。用于溶剂分解，从而支配氯乙酸复合物的反应中的酸催化的途径，是远为三氯甲烷的位移不太重要2 CO 2 -和四氯化碳未观察到3 CO2 –。溶剂的溶解通过添加氢氧化物来加速，速率定律采用k obs的形式。= ķ 0 + ķ 1 [OH - ] + ķ 2 [OH - ] 2。这三种途径的相对贡献取决于离去基团的基本性。