5-chloro-3-(4-isopropylphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-isopropylphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyrazine
• 英文别名: 5-Chloro-3-(4-propan-2-ylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine；5-chloro-3-(4-propan-2-ylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄
• mdl: MFCD23570832
• 分子量: 272.737
• InChiKey: AQGVTSCTLLIOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-羟甲基吡啶 、 5-chloro-3-(4-isopropylphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyrazine 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以6%的产率得到3-(4-isopropylphenyl)-5-((6-methylpyridin-3-yl)methoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  公开药物发现竞赛：一系列新型抗疟药中预测模型的实验验证

  摘要：

  开源疟疾 (OSM) 联盟正在开发可杀死人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的化合物，其目标是Pf ATP4，这是寄生虫表面的一种重要离子泵。Pf ATP4的结构尚未确定。在这里，我们描述了为开发用于识别Pf的预测模型而创建的公开竞赛ATP4 抑制剂，从而降低与非活性化合物合成相关的项目成本。参赛者可以看到提交的所有参赛作品。在最后一轮中，以专注于机器学习方法的私营部门进入者为特色，性能最佳的模型被用于预测新型抑制剂，其中一些模型被合成并针对寄生虫进行了评估。其中一半具有生物活性，其中一个具有熟悉该系列的人类化学家会认为是“不明智”的主题。由于所有数据和参与者交互都保留在公共领域，因此该研究项目“存在”并且可能会被其他人改进。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00313
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-chloro-6-(2-(4-isopropylbenzylidene)hydrazinyl)pyrazine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到5-chloro-3-(4-isopropylphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  公开药物发现竞赛：一系列新型抗疟药中预测模型的实验验证

  摘要：

  开源疟疾 (OSM) 联盟正在开发可杀死人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的化合物，其目标是Pf ATP4，这是寄生虫表面的一种重要离子泵。Pf ATP4的结构尚未确定。在这里，我们描述了为开发用于识别Pf的预测模型而创建的公开竞赛ATP4 抑制剂，从而降低与非活性化合物合成相关的项目成本。参赛者可以看到提交的所有参赛作品。在最后一轮中，以专注于机器学习方法的私营部门进入者为特色，性能最佳的模型被用于预测新型抑制剂，其中一些模型被合成并针对寄生虫进行了评估。其中一半具有生物活性，其中一个具有熟悉该系列的人类化学家会认为是“不明智”的主题。由于所有数据和参与者交互都保留在公共领域，因此该研究项目“存在”并且可能会被其他人改进。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00313

文献信息

• An Open Drug Discovery Competition: Experimental Validation of Predictive Models in a Series of Novel Antimalarials
  作者：Edwin G. Tse、Laksh Aithani、Mark Anderson、Jonathan Cardoso-Silva、Giovanni Cincilla、Gareth J. Conduit、Mykola Galushka、Davy Guan、Irene Hallyburton、Benedict W. J. Irwin、Kiaran Kirk、Adele M. Lehane、Julia C. R. Lindblom、Raymond Lui、Slade Matthews、James McCulloch、Alice Motion、Ho Leung Ng、Mario Öeren、Murray N. Robertson、Vito Spadavecchio、Vasileios A. Tatsis、Willem P. van Hoorn、Alexander D. Wade、Thomas M. Whitehead、Paul Willis、Matthew H. Todd

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00313

  日期：2021.11.25

  The Open Source Malaria (OSM) consortium is developing compounds that kill the human malaria parasite, Plasmodium falciparum, by targeting PfATP4, an essential ion pump on the parasite surface. The structure of PfATP4 has not been determined. Here, we describe a public competition created to develop a predictive model for the identification of PfATP4 inhibitors, thereby reducing project costs associated

  开源疟疾 (OSM) 联盟正在开发可杀死人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的化合物，其目标是Pf ATP4，这是寄生虫表面的一种重要离子泵。Pf ATP4的结构尚未确定。在这里，我们描述了为开发用于识别Pf的预测模型而创建的公开竞赛ATP4 抑制剂，从而降低与非活性化合物合成相关的项目成本。参赛者可以看到提交的所有参赛作品。在最后一轮中，以专注于机器学习方法的私营部门进入者为特色，性能最佳的模型被用于预测新型抑制剂，其中一些模型被合成并针对寄生虫进行了评估。其中一半具有生物活性，其中一个具有熟悉该系列的人类化学家会认为是“不明智”的主题。由于所有数据和参与者交互都保留在公共领域，因此该研究项目“存在”并且可能会被其他人改进。