N-2-dimethoxyethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-dimethoxyethylamide
• 英文别名: N,2-dimethoxyacetamide
• 化学式: C₄H₉NO₃
• 分子量: 119.12
• InChiKey: AQIBQLUNUYNXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-dimethoxyethylamide 生成 diethoxyphosphinothioyl (1E)-N,2-dimethoxyethanimidate
  参考文献：
  名称：

  ITO, GIITI;XATAKOSI, MAKOTO;SASAKI, MITSURU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 甲氧基乙酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-2-dimethoxyethylamide
  参考文献：
  名称：

  Three-component condensations of aldehydes with N-methoxycarboxamides

  摘要：

  The first condensations of N-methoxycarboxamides (component A) with aliphatic acetals (component B) are described. Depending upon the conditions, the hemiaminal type products (AB) can Usually be isolated. Conducting the condensations with 2equiv of acetal affords beta-(N-rnethoxy)amido aldehydes (type ABB products). A condensation using anisole (component C) afforded a product of type ABC. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.058

文献信息

• [EN] CDK2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] CDK2抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：[en]TUOJIE BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023274397A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  公开了一种式I所示的CDK2抑制剂及其制备方法和用途。所述式I化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病，例如细胞增殖性疾病、癌症或免疫性疾病。
• ITO, GIITI;XATAKOSI, MAKOTO;SASAKI, MITSURU
  作者：ITO, GIITI、XATAKOSI, MAKOTO、SASAKI, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• Three-component condensations of aldehydes with N-methoxycarboxamides
  作者：Charles M. Marson、Sabrina Pucci

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.058

  日期：2004.11

  The first condensations of N-methoxycarboxamides (component A) with aliphatic acetals (component B) are described. Depending upon the conditions, the hemiaminal type products (AB) can Usually be isolated. Conducting the condensations with 2equiv of acetal affords beta-(N-rnethoxy)amido aldehydes (type ABB products). A condensation using anisole (component C) afforded a product of type ABC. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.