(2R)-t-Butoxycarbonylamino-5-(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl)pentanoic acid t-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-t-Butoxycarbonylamino-5-(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl)pentanoic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-5-(1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 447.532
• InChiKey: AQKJEUSMNXQHKS-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2,4(1h,3h)-喹唑啉二酮 、 tert-butyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-iodopentanoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(2R)-t-Butoxycarbonylamino-5-(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl)pentanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylamino acid and sulfonylamino hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  式I的化合物是基质降解金属蛋白酶的抑制剂，对与之相关的疾病的治疗有用。

  公开号：

  US06277987B1

文献信息

• Sulfonylamino derivatives which inhibit matrix-degrading metalloproteinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06410580B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Compounds of formula (I) wherein W is —OH or —NHOH; X is an optionally substituted heterocycle, NR1SO2R2, heterocyclylalkythio, CONR2R3 or NR1COR2; Y, Z, R1-R3 and n are as defined in the application. Compounds (I) are inhibitors of matrix-degrading metalloproteinases and are use for the treatment of related conditions.

  式（I）中的化合物，其中W为—OH或—NHOH；X为可选择取代的杂环、NR1SO2R2、杂环烷硫基、CONR2R3或NR1COR2；Y、Z、R1-R3和n的定义如申请中所述。化合物（I）是基质降解金属蛋白酶的抑制剂，用于治疗相关疾病。
• US6277987B1
  申请人：——

  公开号：US6277987B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6410580B1
  申请人：——

  公开号：US6410580B1

  公开（公告）日：2002-06-25