Methyl ((S)-1-((S)-6-(5-(7-(2-((1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-benzo[d]iMidazol-6-yl)-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-Methyl-1-oxobutan-2-yl)carbaMate (hydrochloride)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Methyl ((S)-1-((S)-6-(5-(7-(2-((1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-benzo[d]iMidazol-6-yl)-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-Methyl-1-oxobutan-2-yl)carbaMate (hydrochloride)
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[7-[2-[(1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]-9,9-difluorofluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• 化学式: C₄₂H₄₃F₂N₇O₃*(x)ClH
• 分子量: 768.3
• InChiKey: AQKYHXNZELZVPO-BLYDQPPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl ((S)-1-((S)-6-(5-(7-(2-((1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-benzo[d]iMidazol-6-yl)-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-Methyl-1-oxobutan-2-yl)carbaMate (hydrochloride) 在 ammonium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 雷迪帕韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LÉDIPASVIR

  摘要：

  本发明涉及一种制备来曲度韦的方法，来曲度韦是一种化合物，其化学式为I，可用作抗病毒剂。本发明还提供了来曲度韦磷酸盐。

  公开号：

  WO2017145028A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((S)-6-(5-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-1H-咪唑-2-基)-5 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl ((S)-1-((S)-6-(5-(7-(2-((1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-benzo[d]iMidazol-6-yl)-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-Methyl-1-oxobutan-2-yl)carbaMate (hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LÉDIPASVIR

  摘要：

  本发明涉及一种制备来曲度韦的方法，来曲度韦是一种化合物，其化学式为I，可用作抗病毒剂。本发明还提供了来曲度韦磷酸盐。

  公开号：

  WO2017145028A1

文献信息

• METHOD OF PREPARATION FOR LEDIPASVIR AND DERIVATIVE THEREOF, AND INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR
  申请人：Shanghai Forefront Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20180079744A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Methods of preparing Ledipasvir and derivatives thereof, and intermediate compounds used in the preparation of Ledipasvir are provided. Specifically, a method for preparing the compounds of formula 1 and a series of preparation methods of preparing Ledipasvir are provided. The methods described herein are simple and efficient, and have better application prospects.

  提供了制备Ledipasvir及其衍生物的方法，以及用于制备Ledipasvir的中间化合物。具体而言，提供了制备式1化合物的方法和一系列制备Ledipasvir的方法。所述方法简单高效，具有更好的应用前景。
• 一种雷迪帕韦的制备方法
  申请人：常州市勇毅生物药业有限公司

  公开号：CN106892905A

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明属于药物合成领域，特别涉及一种雷迪帕韦的制备方法，包括如下步骤：化合物(II)和化合物(III)在碱作用下反应得化合物(IV)；化合物(IV)和化合物(V)在金属催化剂作用下反应得化合物(VI)；化合物(VI)与胺试剂进行环合反应得到化合物(VII)；化合物(VII)在酸作用下得到化合物(VIII)；化合物(VIII)与Moc-L-缬氨酸在缩合剂作用下得到化学式(I)的雷迪帕韦。本发明工艺路线步线短，操作简便，反应收率高。