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1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]pyrrolidin-3-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]pyrrolidin-3-amine
英文别名
1-[2-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]pyrrolidin-3-amine
1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]pyrrolidin-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C19H21ClN4O2
mdl
——
分子量
372.854
InChiKey
AQLOANHSBZMOKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-L-谷氨酰胺1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]pyrrolidin-3-amineN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以50%的产率得到tert-butyl ((2S)-5-amino-1-((1-(2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)pyrrolidin-3-yl)amino)-1,5-dioxopentan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
    [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2
    摘要:
    本发明涉及一种由化学式(I)表示的化合物。
    公开号:
    WO2017058503A1
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文献信息

  • BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
    申请人:OncoTherapy Science, Inc.
    公开号:EP3355699B1
    公开(公告)日:2021-03-31
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