2-bromo-3-(bromomethyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-(bromomethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-3-(bromomethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₈H₆Br₂O
• 分子量: 277.943
• InChiKey: AQMFORVMGAISFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(bromomethyl)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二苯基膦酸锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和应用，该配合物具有式(1)所示的结构：其中，R1为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、伯丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基组成的组中的至少一种的基团；R2为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基和卤素组成的组中的至少一种基团。本发明提供的双席夫碱类稀土配合物具有催化极性单体聚合的功能，由双席夫碱类稀土配合物催化极性单体聚合时的转化率高，且聚合物的分子量大。

  公开号：

  CN107955025B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以65%的产率得到2-bromo-3-(bromomethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NCO / NCS钳形配体的Y，Lu和Gd配合物：异戊二烯的cis-1,4-选择性聚合中的合成，表征和催化

  摘要：

  一系列NCO / NCS钳前体的，3-（AR 2 OCH 2）-2-BR-（AR 1 NCH）C 6 H ^ 3（（AR1 NCO AR2）BR，图3a，图3b，图3c，3D），并3-（2,6-我2 ç 6 ħ 3 SCH 2）-2-BR-（AR 1 NCH）C 6 H ^ 3（（AR1 NCS我）BR，图4a和图4b）的合成和表征。[ Ar1 NCO Ar2[] Br / [ Ar1 NCS Me ] Br与n BuLi的混合，然后加入稀土金属氯化物，得到了它们相应的稀土金属-夹杂物，即[（Ar1 NCO Ar2）YCl 2（thf）2 ]（5a，5b，5c，5d），[（Ar1 NCO Ar2）LuCl 2（thf）2 ]（6a，6d），[（Ar1 NCO Ar2）GdCl 2（thf）2 ]（7），[{ （AR1 NCS我）Y（μ -Cl）} 2 {（μ -Cl）的Li（THF）2（μ

  DOI：

  10.1002/asia.201300581

文献信息

• 一种双席夫碱化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107954896B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(1)所示的结构：其中，R1和R2各自独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基和叔丁基中的至少一种；X为卤素。本发明提供的双席夫碱化合物具有新颖的结构，同时，本发明提供的双席夫碱化合物具有抑制细菌生长的功能，并且本发明提供的双席夫碱化合物与金属离子的络合能力强。
• 一种双席夫碱类铁配合物及其应用和一种制 备共轭二烯烃聚合物的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN108456233B

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱类铁配合物及其制备方法和应用，该配合物具有式(1)所示的结构；制备该配合物的方法包括：在丁基锂的存在下，将式(2)所示的双席夫碱化合物与二氯化铁的四氢呋喃加合物进行反应。本发明所涉及的双席夫碱类铁配合物结构新颖且结构稳定。而且，本发明提供的双席夫碱类铁配合物具有催化共轭二烯烃聚合的功能，由本发明的双席夫碱类铁配合物催化共轭二烯烃聚合时具有转化率高，顺‑1,4结构选择性高的优点。
• Mechanistic Studies on the Bismuth‐Catalyzed Transfer Hydrogenation of Azoarenes
  作者：Hye Won Moon、Feng Wang、Kalishankar Bhattacharyya、Oriol Planas、Markus Leutzsch、Nils Nöthling、Alexander A. Auer、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.202313578

  日期：2023.12.4

  study of the bismuth-catalyzed transfer hydrogenation of azoarenes. With the protocol using p-trifluoromethylphenol and pinacolborane, we identified the role of protic and hydridic hydrogens through kinetic analysis and reactivity studies. The possibility of Bi-ligand cooperativity was assessed through isotope labeling experiments. This work validates the notion of Bi(I)/Bi(III) redox cycling.

  我们报告了铋催化偶氮芳烃转移氢化的实验和计算相结合的研究。通过使用对三氟甲基苯酚和频哪醇硼烷的方案，我们通过动力学分析和反应性研究确定了质子氢和氢氢的作用。通过同位素标记实验评估双配体协同性的可能性。这项工作验证了 Bi(I)/Bi(III) 氧化还原循环的概念。
• 一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和 应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107955025B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和应用，该配合物具有式(1)所示的结构：其中，R1为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、伯丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基组成的组中的至少一种的基团；R2为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基和卤素组成的组中的至少一种基团。本发明提供的双席夫碱类稀土配合物具有催化极性单体聚合的功能，由双席夫碱类稀土配合物催化极性单体聚合时的转化率高，且聚合物的分子量大。
• Y, Lu, and Gd Complexes of NCO/NCS Pincer Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalysis in the<i>cis-</i>1,4-Selective Polymerization of Isoprene
  作者：Jingshun Zhang、Zhiqiang Hao、Wei Gao、Lan Xin、Lei Zhang、Ying Mu

  DOI：10.1002/asia.201300581

  日期：2013.9

  adopted distorted pentagonal bipyramidal geometries with the NCO donors and two oxygen atoms from the coordinated THF molecules in equatorial positions and the two chlorine atoms in apical positions. Complex 10 is a dimer in which the two equal moieties are linked by two chlorine atoms and two ClLiCl bridges. In each part, the gadolinium atom adopts a distorted pentagonal bipyramidal geometry. Activated

  一系列NCO / NCS钳前体的，3-（AR 2 OCH 2）-2-BR-（AR 1 NCH）C 6 H ^ 3（（AR1 NCO AR2）BR，图3a，图3b，图3c，3D），并3-（2,6-我2 ç 6 ħ 3 SCH 2）-2-BR-（AR 1 NCH）C 6 H ^ 3（（AR1 NCS我）BR，图4a和图4b）的合成和表征。[ Ar1 NCO Ar2[] Br / [ Ar1 NCS Me ] Br与n BuLi的混合，然后加入稀土金属氯化物，得到了它们相应的稀土金属-夹杂物，即[（Ar1 NCO Ar2）YCl 2（thf）2 ]（5a，5b，5c，5d），[（Ar1 NCO Ar2）LuCl 2（thf）2 ]（6a，6d），[（Ar1 NCO Ar2）GdCl 2（thf）2 ]（7），[ （AR1 NCS我）Y（μ -Cl）} 2 （μ -Cl）的Li（THF）2（μ