N-formyl-2-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-2-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂
• 分子量: 217.147
• InChiKey: AQMFPDYFQNNXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-formyl-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of N-formyl-imide via amidine using propylphosphonic anhydride (T3P®)

  摘要：

  An efficient method for the preparation of N-formyl imide via amidine using propylphosphonic anhydride (T3P (R)) has been described. Using this method many aryl, hetero aryl, alkyl as well as amino acid imides were synthesized in high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.046

文献信息

• Iodine and ammonium persulfate mediated activation of DMSO: an approach to <i>N</i>-formylation of amides and synthesis of isatins
  作者：Showkat Ahmad Bhat、Mohammad Yaqoob Bhat、Suhail A. Rather、Ifshana Gani、Khursheed Ahmad Bhat、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1039/d2ob01599d

  日期：——

  An efficient strategy towards N-formylation of amides and oxidation of indolines to isatins is described.

  描述了一种高效的策略，用于酰胺的N-甲酰化和吲哚烷的氧化成为吲哚酮。
• 一种可见光催化的N-甲酰基酰胺化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN115745822A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明公开了一种可见光催化的 N ‑甲酰基酰胺化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的二、三级酰胺作为反应底物，氯化铜为催化剂，氧气为氧化剂，市场可购买的盐酸为添加剂，硝基甲烷为溶剂。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，芳香族和脂肪族酰胺均适用于该方法；3）氧气作为绿色的氧化剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得。
• An efficient method for the preparation of N-formyl-imide via amidine using propylphosphonic anhydride (T3P®)
  作者：M. Sambaiah、Ramakrishna Gudipati、K. Shiva Kumar、Satyanarayana Yennam、Manoranjan Behera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.046

  日期：2016.1

  An efficient method for the preparation of N-formyl imide via amidine using propylphosphonic anhydride (T3P (R)) has been described. Using this method many aryl, hetero aryl, alkyl as well as amino acid imides were synthesized in high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.