1-{4-[(3-aminophenoxy)methyl]benzyl}-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{4-[(3-aminophenoxy)methyl]benzyl}-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide
• 英文别名: 3-[[4-[(4-Pyrrolidin-1-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methoxy]aniline;bromide；3-[[4-[(4-pyrrolidin-1-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methoxy]aniline;bromide
• 化学式: Br*C₂₃H₂₆N₃O
• 分子量: 440.383
• InChiKey: AQOHOADMHSBFMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  42.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡咯烷基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1-{4-[(3-aminophenoxy)methyl]benzyl}-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  与吡啶鎓盐相关的新型 3-氨基苯酚异构体的 1H,13C NMR 研究

  摘要：

  20 种新的非对称化合物的 1H 和 13C NMR 光谱数据通过 1D 和 2D NMR 实验（DEPT、HSQC 和 HMBC）的组合指定。这些化合物含有 4-(N,N-二甲氨基)-或 4-(吡咯烷-1-基)吡啶鎓部分和 3-硝基-、3-氨基-或 3-羟基苯环，由对二甲苯连接， 4,4'-二甲基联苯、1,2-双(对甲苯基)乙烷或1,4-双(对甲苯基)丁烷。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.4025

文献信息

• New non-symmetrical choline kinase inhibitors
  作者：Santiago Schiaffino-Ortega、Luisa Carlota López-Cara、Pablo Ríos-Marco、Maria Paz Carrasco-Jimenez、Miguel A. Gallo、Antonio Espinosa、Carmen Marco、Antonio Entrena

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.003

  日期：2013.11

  Identification of novel and selective anticancer agents remains an important and challenging goal in pharmacological research. Choline kinase (ChoK) is the first enzyme in the CDP-choline pathway that synthesizes phosphatidylcholine (PC), the major phospholipid in eukaryotic cell membranes. In the present paper, a new family of non-symmetrical monocationic compounds is developed including a 3-aminophenol moiety, bound to 4-(dimethylamino)- or 4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium cationic heads through several linkers. The most promising compounds in these series as ChoK inhibitors are 3f and 4f, while compounds 3c, 3d and 4c are the better antiproliferative agents. The analysis of the biological data observed in the described series of compounds mays represents a platform for the design of more active molecules. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ¹ H, ¹³ C NMR studies of new 3-aminophenol isomers linked to pyridinium salts
  作者：Santiago Schiaffino-Ortega、Antonio Espinosa、Miguel A. Gallo、L. Carlota López-Cara、Antonio Entrena

  DOI：10.1002/mrc.4025

  日期：2014.1

  1H and 13C NMR spectroscopic data of 20 new non‐symmetrical compounds were assigned by a combination of 1D and 2D NMR experiments (DEPT, HSQC, and HMBC). These compounds contain a 4‐(N,N‐dimethylamino)‐ or 4‐(pyrrolidin‐1‐yl)pyridinium moiety and a 3‐nitro‐, 3‐amino‐, or 3‐hydroxyphenyl ring, linked by p‐xylene, 4,4′‐dimethylbiphenyl, 1,2‐bis(p‐tolyl)ethane, or 1,4‐bis(p‐tolyl)butane. Copyright © 2013

  20 种新的非对称化合物的 1H 和 13C NMR 光谱数据通过 1D 和 2D NMR 实验（DEPT、HSQC 和 HMBC）的组合指定。这些化合物含有 4-(N,N-二甲氨基)-或 4-(吡咯烷-1-基)吡啶鎓部分和 3-硝基-、3-氨基-或 3-羟基苯环，由对二甲苯连接， 4,4'-二甲基联苯、1,2-双(对甲苯基)乙烷或1,4-双(对甲苯基)丁烷。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.