N-[N-[(R)2-(3,4,5-Trimethoxyphenylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidyl](S)2-amino-4-methyl-(R)1-(2-thiazolyl)pentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[(R)2-(3,4,5-Trimethoxyphenylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidyl](S)2-amino-4-methyl-(R)1-(2-thiazolyl)pentan-1-ol
• 英文别名: (2R)-N-[(2S)-1-[[(1S,2R)-1-hydroxy-4-methyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)pentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-4-morpholin-4-yl-4-oxo-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]butanamide
• 化学式: C₃₃H₄₆N₆O₈S
• 分子量: 686.83
• InChiKey: AQPOWDVFTSLJRV-OAWVOVMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  gamma-oxo-alpha-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-4-morpholinebutanoic acid 、 N-(L-histidyl)-(S)2-amino-4-methyl-(R)1-(2-thiazolyl)pentan-1-ol 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[N-[(R)2-(3,4,5-Trimethoxyphenylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidyl](S)2-amino-4-methyl-(R)1-(2-thiazolyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  含有单个α-氨基酸的抑制肾素化合物的翻译：##STR1##及其类似物，这些化合物抑制肾素的底物裂解作用，含有这些化合物的药物组合物，生产这些化合物的方法以及使用新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。

  公开号：

  US05104869A1

文献信息

• US5104869A
  申请人：——

  公开号：US5104869A

  公开（公告）日：1992-04-14
• Renin inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05104869A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Renin inhibiting compounds containing a single .alpha.-amino acid of the formula: ##STR1## and analogs thereof which inhibit the substrate-cleaving acting or renin, pharmaceutical compositions containing these compounds, processes for producing the compounds and methods of treating hypertension which employ the novel renin inhibitors.

  含有单个α-氨基酸的抑制肾素化合物的翻译：##STR1##及其类似物，这些化合物抑制肾素的底物裂解作用，含有这些化合物的药物组合物，生产这些化合物的方法以及使用新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。